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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
173
- 适应物种:
人/大鼠/动物/植物
- 应用:
科研研究实验使用
- 检测方法:
ELISA法
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA kit品牌
下面有我司的技术员为大家讲解放免检测中造成误差的几种可能:
1.各种仪器:设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如:
① 由于放射性测量仪器的稳定性、效率、样品试管的材料和均匀性及被测物的放射性强度等原因。
② 由于样品的自吸收,本底校正,测定时间,可能的污染等原因。
③ 在试验室中所有的移液管、微量取样器以及天平的刻度、校准和使用方法等原因。
④ 由于反应试管、移液管以及测定用试管等表面清洁度和所引起的不同吸附等原因都可以对测定结果带来误差。
2.试剂的纯度、质量和稳定性的影响也是造成误差的重要因素。如标记抗原的比度、纯度,辐射自分解,抗体的稳定性,分离剂、阻断剂及缓冲液等试剂的纯度等。
3.在放射免疫分析中一些基本操作,如取样、提取、沉淀、分离以及保温条件不适当等造成的误差。由于工作人员熟练程度不同也常常带来误差,如操作移液管垂直程度、下流速度、吹气与不吹气等。工作人员草率、不按规程操作等也都可以造成误差。
4.样品误差。小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA kit品牌样品的收集方法、贮存温度、放置条件,微量样品取样的准确度,样品可能造成的污染以及样品的变性(如免疫反应活性的降低、蛋白质的变性等)也都能造成测量的误差。
5.提取及层析分离过程中的丢失。
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小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 水平。用纯化的 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 抗体包被微孔板,制成固相
CD79 α/ CD79 β 白细胞分化抗原及其功能 Igα/Igβ 又称CD79α/CD79β,胞膜外区结构属IgSF,分别有1个C2样区和V样结构域,跨膜区都有一个谷氨酸。两个CD79a/CD79b异二聚体与一个mlg构成B细胞抗原识别受体(BCR)。CD79a和CD79b跨膜区带负电的谷氨酸或谷氨酰胺与mlgM重链跨膜区带正电的氨基酸可形成盐桥,稳定BCR复合物。两种CD79分子的胞质区均有一个ITAM,介导由BCR途径的信号转导。该类CD
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