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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
57
- 适应物种:
人/大鼠/动物/植物
- 应用:
科研研究实验使用
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2160.0 |
人甲基胞嘧啶双加氧酶TET3(TET3)销售ELISA kit实验操作图
下面有我司的技术员为大家讲解放免检测中造成误差的几种可能:
1.各种仪器:设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如:
① 由于放射性测量仪器的稳定性、效率、样品试管的材料和均匀性及被测物的放射性强度等原因。
② 由于样品的自吸收,本底校正,测定时间,可能的污染等原因。
③ 在试验室中所有的移液管、微量取样器以及天平的刻度、校准和使用方法等原因。
④ 由于反应试管、移液管以及测定用试管等表面清洁度和所引起的不同吸附等原因都可以对测定结果带来误差。
2.试剂的纯度、质量和稳定性的影响也是造成误差的重要因素。如标记抗原的比度、纯度,辐射自分解,抗体的稳定性,分离剂、阻断剂及缓冲液等试剂的纯度等。
3.在放射免疫分析中一些基本操作,如取样、提取、沉淀、分离以及保温条件不适当等造成的误差。由于工作人员熟练程度不同也常常带来误差,如操作移液管垂直程度、下流速度、吹气与不吹气等。工作人员草率、不按规程操作等也都可以造成误差。
4.样品误差。人甲基胞嘧啶双加氧酶TET3(TET3)销售ELISA kit实验操作图样品的收集方法、贮存温度、放置条件,微量样品取样的准确度,样品可能造成的污染以及样品的变性(如免疫反应活性的降低、蛋白质的变性等)也都能造成测量的误差。
5.提取及层析分离过程中的丢失。
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文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
为了与上一篇概述衔接,先说说废话,从大的方面说ELISA属于酶免疫技术。 免疫酶技术是将酶作为标记物,标记抗体或抗原后,与相应的抗原或抗体发生反应,通过标记酶相应底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量的检测依据。 目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验(ELISA),如果要分类的话,它属于异相固相酶免疫技术。所谓异相是指在检测时不需要将酶标记抗原抗体和游离抗原抗体分开,所谓固相就是指的ELISA的96孔板固相载体了。看下面均相酶免疫测定的原理图: ELISA
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