- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- BTN90303-CGS
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
225
- 英文名：
Silica Spin Column For Maxiprep
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输及
- 规格：
1套
特别提示：包括硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)
英文名称：Silica Spin Column For Maxiprep
产品货号：BTN90303
产品规格：1套
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验，但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见百奥莱博综述Silica-DNA结合原理及影响因素)，使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。百奥莱博经过精心研究，找到特殊的化学修饰方法，使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍，优于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。
产品特点：
1.高载量，在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.与50mL离心管兼容。
3.与各种常用的，基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要百奥莱博的离心吸附柱再生液)。
5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
使用效果：
图注：高拷贝质粒pWXL001从70mL过夜培养菌液中提取得到。从左到右分别为第一次，第二次，第三次，第四次和第五次洗脱，每次洗脱体积均为1mL。上样体积为10μl，最后在0.8%琼脂糖凝胶中电泳后紫外观察。使用的染料为百奥莱博绿如蓝染料，电泳缓冲液为超快电泳液。第一次洗脱约25%的质粒DNA，第二次洗脱约35%的质粒DNA；第三次洗脱约20%的质粒DNA；第四次洗脱约10%的质粒DNA；第五次洗脱约8%的质粒DNA。本次实验质粒DNA产量是465.5μg，产率是6.65μg/mL
我公司销售的硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验过柱子，弃滤液； 12. 加入15 ml DNA Wash Buffer到结合柱上3,000-5,000×g离心3-5min使全部液体滤过柱子，弃滤液； 注意：浓缩的DNA Wash Buffer在使用之前必须按标签的提示用无水乙醇稀释。 13. 加入10ml DNA Wash Buffer到结合柱上3,000-5,000×g离心3-5min使全部液体滤过柱子，弃滤液； 14. 把空柱子套回离心管，最大转速(不超过6, 000×g)离心10-15min干燥
在制作酶谱、测定序列、制备探针等实验中需要高纯度、高浓度的质粒DNA,为此需要大量提取质粒DNA。许多年来，一直认为在氯霉素存在下扩增质粒只对生长在基本培养基上的细菌有效，然而在带有pＭＢl或ＣolEl复制子的高拷贝数质粒的大肠杆菌菌株中，采用以下步骤可提高产量至每500ml培养物２－５mg质粒ＤＮＡ，而且重复性也很好。1、 将30ml含有目的质粒的细菌培养物培养到对数晚期（OD600约0.6)。培养基中应含有相应抗生素，用单菌落或从单菌落中生长起来的小量液体闭关物进行接种。2、 将含相应抗生
酶不能有效地发挥作用。3、加8ml 0.25mol/L EDTA(pH8.0)，将管倒置数次以混匀悬液，在冰上放置10min。4、加4ml 10% SDS，用玻棒迅速混匀内容物，使SDS均匀分散到整个细菌悬液中，操作应尽可能温和小心，以便最大限度地避免释放出来的DNA受到剪切。5、立即加入6ml 5mol/L NaCl(终浓度为1mol/L)，再次用玻棒温和彻底地混匀内容物，在冰上放置至少1h。6、以4℃【用Beckman Ti50型转头(或与其相当的转头)】，30 000rpm离心30min，小心
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