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- 2025年07月08日
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上海圻明
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上海圻明生物供应蛋白，多克隆抗体，单克隆抗体，重组蛋白等几万种。
化学试剂：氨基酸，蛋白质，抗生素，碳水化合物，酶，维生素，色素，缓冲剂，葡聚糖凝胶系列，透析袋等。
标准品：植物提取产品数量多达2000多种，品类齐全。纯度高，质量，可提供图谱资料。黄曲霉毒素标品。
感受态细胞：克隆感受态细胞、表达感受态细胞、根瘤农杆菌感受态细胞、发根农杆菌感受态细胞、酵母感受态细胞、大肠杆菌质粒等
elisa试剂盒：种属涵盖大鼠小鼠，人，兔，牛，鸡，犬等。提供免费代测。仅供科研，不用于临床。
免疫试剂：病理染色液、脱钙液、透明液、封闭液等
细胞学：原代细胞，细胞系，细胞培养基
代理品牌：Sigma，Abcam，AAT Bio,OMEGA,NEB等
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| 麻风分枝杆菌防污染核酸检测试剂盒（荧光染料qPCR法） | ml | 询价 | 现货 | 点击 |
保存条件：-20℃保存，保质期24个月，避免反复冻融。如需经常使用，可置于4℃保存至少3个月。
热销产品麻风分枝杆菌防污染核酸检测试剂盒（荧光染料qPCR法）关联知识之RNA酶污染的预防
RNA的化学性质比DNA活跃得多。RNA分子上紧邻磷酸二脂键的2′羟基基团能直接被RNA酶利用来作为活性因子，从而使得RNA酶无需金属离子就能发挥活性。由于RNA酶在环境中广泛存在，特别是RNase A，结构极其稳定，不能通过高温高压灭菌
失活，因而极难消除，对保持RNA样品的完整性构成极大的威胁。由于RNase A类酶依赖于活性位点处的组氨酸残基起催化作
用，因此能被组氨酸烷化剂DEPC所抑制。为了避免RNA降解，RNA相关实验都严格应遵循下述操作规则：
• 使用RNase-free溶液；
• 佩戴清洁一次性手套并经常更换；
• 建立RNA工作专区，使用专用的移液器和RNase-free枪头；
• 使用无菌的一次性塑料器皿，尽量避免使用玻璃器皿；
• 金属工具可以用快速灼烧数秒钟的方式来快速消除污染；
• 玻璃器皿可在180oC以上温度下烘焙数小时，或用新鲜配制的0.1%（v/v）DEPC或无水乙醇浸泡一小时后，高压灭菌去除残余的DEPC；
• 电泳槽等含聚碳酸脂或聚苯乙烯材料的器皿应该在3%的过氧化氢中浸泡10分钟，然后用大量的RNase-free水冲洗干净后使用；
• 塑料制品可用新鲜配制的0.1%（v/v）的DEPC水浸泡过夜，然后高温高压灭菌1小时水解残留的DEPC；
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文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
法 LUX @ (light upon extention) 引物是利用荧光标记的引物实现定量的一项新技术。目标特异的引物对中的一个引物3』端用荧光报告基团标记。在没有单链模板的情况下，该引物自身配对，形成发夹结构，使荧光淬灭。在有目标片断的时候，引物与模板配对，发夹结构打开，产生特异的荧光信号。 4. Real-time qPCR 和常规 PCR 的区别 实时检测（在对数扩增时期）而不是终点检测 敏感性高 需要样品少 特异性高 精确定量 三
（2）抗酸染色：抗酸染色也可将细菌分为两大类：即抗酸性细菌和非抗酸性细菌。因为临床上绝大多数病原菌为非抗酸性细菌，所以抗酸染色不作为临床上常规的细菌检查项目，只针对性用于结核病、麻风病等的细菌检查。疑似结核分枝杆菌感染的标本，经抗酸染色后以油镜检查，即可作出初步鉴定。若查见红色抗酸杆菌，可报告为“找到抗酸分枝杆菌”。对临床疾病的诊断和治疗具有重要参考价值。 3.荧光染色：荧光染色法敏感性强，效率高而且容易观察结果，在临床细菌鉴定中有很大的实用价值。主要用于结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、白喉
Real-time qPCR手册---手把手教你从菜鸟到高手
3.3 SYBR@Green 法 SYBR@Green I是一种结合于小沟中的双链DNA结合染料，与双链DNA结合后，其荧光大大增强。这一性质使其用于扩增产物的检测非常理想。SYBR@Green I 的最大吸收波长约为497nm，发射波长最大约为520nm。在PCR反应体系中，加入过量SYBR@Green 荧光染料，SYBR@Green 荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR@Green 染料分子不会发射任何荧
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