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- 2025年07月02日
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上海圻明
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上海圻明生物供应蛋白，多克隆抗体，单克隆抗体，重组蛋白等几万种。
化学试剂：氨基酸，蛋白质，抗生素，碳水化合物，酶，维生素，色素，缓冲剂，葡聚糖凝胶系列，透析袋等。
标准品：植物提取产品数量多达2000多种，品类齐全。纯度高，质量，可提供图谱资料。黄曲霉毒素标品。
感受态细胞：克隆感受态细胞、表达感受态细胞、根瘤农杆菌感受态细胞、发根农杆菌感受态细胞、酵母感受态细胞、大肠杆菌质粒等
elisa试剂盒：种属涵盖大鼠小鼠，人，兔，牛，鸡，犬等。提供免费代测。仅供科研，不用于临床。
免疫试剂：病理染色液、脱钙液、透明液、封闭液等
细胞学：原代细胞，细胞系，细胞培养基
代理品牌：Sigma，Abcam，AAT Bio,OMEGA,NEB等
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| 超级新生牛血清 | ml | 询价 | 现货 | 点击 |
保存条件：-20℃保存，保质期24个月，避免反复冻融。如需经常使用，可置于4℃保存至少3个月。
热销产品超级新生牛血清关联知识之RNA酶污染的预防
RNA的化学性质比DNA活跃得多。RNA分子上紧邻磷酸二脂键的2′羟基基团能直接被RNA酶利用来作为活性因子，从而使得RNA酶无需金属离子就能发挥活性。由于RNA酶在环境中广泛存在，特别是RNase A，结构极其稳定，不能通过高温高压灭菌
失活，因而极难消除，对保持RNA样品的完整性构成极大的威胁。由于RNase A类酶依赖于活性位点处的组氨酸残基起催化作
用，因此能被组氨酸烷化剂DEPC所抑制。为了避免RNA降解，RNA相关实验都严格应遵循下述操作规则：
• 使用RNase-free溶液；
• 佩戴清洁一次性手套并经常更换；
• 建立RNA工作专区，使用专用的移液器和RNase-free枪头；
• 使用无菌的一次性塑料器皿，尽量避免使用玻璃器皿；
• 金属工具可以用快速灼烧数秒钟的方式来快速消除污染；
• 玻璃器皿可在180oC以上温度下烘焙数小时，或用新鲜配制的0.1%（v/v）DEPC或无水乙醇浸泡一小时后，高压灭菌去除残余的DEPC；
• 电泳槽等含聚碳酸脂或聚苯乙烯材料的器皿应该在3%的过氧化氢中浸泡10分钟，然后用大量的RNase-free水冲洗干净后使用；
• 塑料制品可用新鲜配制的0.1%（v/v）的DEPC水浸泡过夜，然后高温高压灭菌1小时水解残留的DEPC；
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文献和实验实验目的 了解新生牛血清在 细胞培养 中的作用，掌握血清筛选技术。 实验原理 牛血清是 细胞培养 基中的中药成份之一。在培养基中加入适量血清（10%），首先可以补充细胞生长所需的生长因子、激素、帖附因子等，其次它具有解毒作用，能解除脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性；再次，它还能中止胰酶的作用，并保护细胞免受机械损伤等。但是血清成分复杂，不同来源、不同批号生产的血清对细胞生长作用的差异较大。血清
相关专题 胎牛血清产品选择指南 1、来源不同： 胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同
问：构建逆转录病毒为载体的DNA（质粒），阳离子脂质体2000（过期的），转染病毒包装细胞pt67，G418筛选，在换液和传代过程中均会有细胞死亡（贴壁细胞漂浮）。求教原因。换液3.6ml DMEM+0.4ml新生牛血清+24μlG418传代用胰酶ph 7.2，1ml，用0.3ml新生牛血清中和，800rpm离心5min，弃上清，加入上述培养液。答：做一下G418浓度筛选，另外你的对照组未转染的细胞经同样浓度G418筛选后怎样呢？是否本来细胞状态不好？或是根本没有转进去呢？还有就是脂质
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