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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
500
- 保修期:
耗材类
- 现货状态:
现货
- 供应商:
北京吉瑞森科技&南通海箬化学
- 规格:
Topaz 衬管,单锥带玻璃毛 4.0mm x 6.0 x 70 23297
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
| 参考报价: | 3500 | 规格: | 4.0mm x 6.0 x 70 ,5pk |
| 品牌: | 瑞思泰康 | 货号: | 23297 | 23290 |
| 英文名称: | Topaz 4.0 mm ID Single Taper Inlet Liner w/Wool |
Topaz 衬管,单锥带玻璃毛 4.0mm x 6.0 x 70 适用于DANI GCs,5pk
Topaz 4.0 mm ID Single Taper Inlet Liner w/Wool
适用于 DANI GCs
型式:单锥型
衬管ID:4.0mm
类似于:Restek 23297.5(已停产)
长度:70mm
外径:6.0mm
惰性化处理:高级
包装:石英棉
材料:硼硅酸盐玻璃
Topaz 衬管,单锥带玻璃毛 4.0mm x 6.0 x 70Topaz 4.0 mm ID Single Taper Inlet Liner w/Wool
| Catalog # | Length | OD | Deactivation | Packing | Material | Includes | Units |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 23297 | 70 mm | 6.0 mm | Premium | Quartz Wool | Borosilicate Glass | 5-pk. | |
| 23290 | 70 mm | 6.0 mm | Premium | Quartz Wool | Borosilicate Glass | ferrule set | 5-pk. |
● zui先进活化工艺,革命性的惰性处理
– 降低痕量分析中易分解化合物的分解率。
– 增加灵敏度。
● 优异的重现性
– 无**比的生产质量控制
– 严密的质量控制,确保产品的稳定性
● 有效提高分析效率
– 超洁净的生产和包装
– 超惰性延长使用寿命
Topaz 除了有zui好的惰性、zui稳定的重现性、100%满意度意外,还有一个优势:
Topaz 衬管,单锥带玻璃毛 4.0mm x 6.0 x 70
RESTEK 可以提供适用于所有主流色谱仪的衬管产品。
许多色谱分析方面的问题,如稳定性不好,峰缺失或拖尾峰,都是由衬管的活性引起的。这都会导致分析物难以定量,对于活性分析物来说,这是一个很大的问题。Restek 的Topaz 衬管具有优异的惰性,能确保所有的分析物转移到色谱柱内,并具有高度的对称峰。这些衬管的惰性得益于zui先进的去活化工艺,使衬管以及衬管内的石英棉完全钝化——从而使它们对于各种活性分析物都具有惰性。有些去活化工艺,仅对某种特殊的目标化合物的惰性有效。相反,Topaz 衬管的平衡去活化工艺,使用专利惰性工艺来阻止与极性化合物发生反应。使用Topaz 衬管,您会发现检出限、准确度、稳定性和衬管之间的再现性都更好。因此,在对极具挑战性的化合物进行痕量级量化时,您会信心百倍。
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 预处理, 保持柱体湿润。蜂蜜
国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
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文献和实验Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
(1:1:1, v:v:v) (Gibco) 3 M Na Acetate, pH 5.2 (Life Technologies) Isopropanol Glycogen, 10 mg/ml (GenHunter) 70% ethanol Buffer 1 (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM MgCl2, 50 mM NaCl) Hha I restriction enzyme (Life Technologies) REact 2 Buffer
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿(1*107-5*107 个细胞/皿)。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中,使其终浓度为0.75%,然后在室温缓慢旋转10分钟,使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中,并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS,将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
between surgical removal and cellular fixation. Place into a sufficiently large container with a 10X volume:volume amount of cold 70% ethanol and fix overnight at 4°C. Note: There are many issues to consider
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