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洋葱伯克氏菌PCR试剂盒

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  • KA&M-BIO
  • BF21473
  • 2025年07月10日
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      负20度

    • 英文名

      Burkholderia cepacia

    • 供应商

      上海圻明

    • 规格

      50次

    洋葱伯克氏菌PCR试剂盒克隆技术是分子生物学实验的核心技术之一。通过PCR扩增获得的DNA片段通常需要克隆到质粒载体中,用于测序、亚克隆、表达等后续实验。利用Taq DNA聚合酶在产物的3’-端添加一个突出A碱基的特点而设计的TA克隆技术,使得PCR产物克隆变得更加方便、高效:

    PCR引物不需要设计限制性内切酶识别序列
    PCR产物不必进行酶切、末端补平或添加接头等处理
    高拷贝的载体和通用的引物序列,便于测序、扩增、酶切

    洋葱伯克氏菌PCR试剂盒产品及特点 本试剂盒是整合 cDNA 第一链合成试剂(RT 试剂盒)和即用型 qPCR 试剂而得的qRT-PCR 试剂盒。cDNA 第一链合成反应和 qPCR 反应分别在两个离心管中进行。本试剂盒具有下列特点:
    1. 即开即用,足够 50 次 RT 反应(10uL 体系)和 50 次 qPCR 反应(20 uL 体系)。
    2. RT 和 PCR 分开进行,方便优化 RT 和 qPCR 条件,也方便一个 RT 反应用于多个不同引物的 qPCR 扩增。
    3. RT mix 中含除酶、模板和引物以外的 RT 成分,简化了反应设置步骤。
    4. qPCR mix 是 2×预配液,也简化了反应设置步骤。
    5. qPCR mix 含 qPCR 染料,无需另外加入相关荧光 PCR 染料。
    6. 扩增效率高, 最长可扩增 5 Kbp 以上的 RNA。
    7. 提供定量 PCR 专用模板稀释液,保证在制作标准曲线时低浓度样品的准确性。
    qPCR(20 uL 体系)
    8、在每个 PCR 管中加入下列成分:
    成分 加入量
    qPCR MagicMix 10 uL
    cDNA 样品(来于上步的 RT 反应) 2 uL
    PCR 正向引物(10 pmol/uL) 1 uL
    PCR 反向引物(10 pmol/uL) 1 uL
    自备 ROX 染料 I 或 II(见注) 2 uL
    RNase-free 水 4 uL
    注意:如果使用 ABI 公司的 7500,7700 和 7900 三种型号的荧光 PCR 仪器,则需用自备的 ROX 进行 Ct 值校正。对 ABI 7700 和 7900,ROX 的最佳浓度为 1×(即
    在每 20 uL 反应体系中加 2 uL 10×ROX)。对 ABI 7500, ROX 的最佳浓度为0.05-0.1×(每 20 uL 反应体系加 0.1-0.2 uL 10×ROX;也可将 10×ROX 稀释到
    1×,然后每个反应体系加入 1-2 uL 1×ROX)。ROX 会在溶解曲线中产生噪音,因此,如果出现了杂峰,将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打
    勾,然后重新分析数据。
    对于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000, RotorGene3000,RotorGene 6000 和 LightCycler 480 等型号的荧光 PCR 仪器,ROX 不是必须的,
    但加入的话也不会影响整个 PCR 分析。

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      Burkholderia cepacia 洋葱伯克霍尔德菌 Burkholderia diminuta 洋葱伯克霍尔德菌 Burkholderia gladioli 唐菖蒲伯克霍尔德菌 Burkholderia pseudomallei 类鼻疽伯克霍尔德菌 Buttiauxella agrestis 乡间布丘菌 Campylobacter coli 大肠弯曲杆菌

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