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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 英文名:
Aujeszky's Disease Virus(ADV)
- 供应商:
上海圻明
- 规格:
50次
PCR引物不需要设计限制性内切酶识别序列
PCR产物不必进行酶切、末端补平或添加接头等处理
高拷贝的载体和通用的引物序列,便于测序、扩增、酶切
奥叶兹基氏病病毒PCR试剂盒产品及特点 本试剂盒是整合 cDNA 第一链合成试剂(RT 试剂盒)和即用型 qPCR 试剂而得的qRT-PCR 试剂盒。cDNA 第一链合成反应和 qPCR 反应分别在两个离心管中进行。本试剂盒具有下列特点:
1. 即开即用,足够 50 次 RT 反应(10uL 体系)和 50 次 qPCR 反应(20 uL 体系)。
2. RT 和 PCR 分开进行,方便优化 RT 和 qPCR 条件,也方便一个 RT 反应用于多个不同引物的 qPCR 扩增。
3. RT mix 中含除酶、模板和引物以外的 RT 成分,简化了反应设置步骤。
4. qPCR mix 是 2×预配液,也简化了反应设置步骤。
5. qPCR mix 含 qPCR 染料,无需另外加入相关荧光 PCR 染料。
6. 扩增效率高, 最长可扩增 5 Kbp 以上的 RNA。
7. 提供定量 PCR 专用模板稀释液,保证在制作标准曲线时低浓度样品的准确性。
qPCR(20 uL 体系)
8、在每个 PCR 管中加入下列成分:
成分 加入量
qPCR MagicMix 10 uL
cDNA 样品(来于上步的 RT 反应) 2 uL
PCR 正向引物(10 pmol/uL) 1 uL
PCR 反向引物(10 pmol/uL) 1 uL
自备 ROX 染料 I 或 II(见注) 2 uL
RNase-free 水 4 uL
注意:如果使用 ABI 公司的 7500,7700 和 7900 三种型号的荧光 PCR 仪器,则需用自备的 ROX 进行 Ct 值校正。对 ABI 7700 和 7900,ROX 的最佳浓度为 1×(即
在每 20 uL 反应体系中加 2 uL 10×ROX)。对 ABI 7500, ROX 的最佳浓度为0.05-0.1×(每 20 uL 反应体系加 0.1-0.2 uL 10×ROX;也可将 10×ROX 稀释到
1×,然后每个反应体系加入 1-2 uL 1×ROX)。ROX 会在溶解曲线中产生噪音,因此,如果出现了杂峰,将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打
勾,然后重新分析数据。
对于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000, RotorGene3000,RotorGene 6000 和 LightCycler 480 等型号的荧光 PCR 仪器,ROX 不是必须的,
但加入的话也不会影响整个 PCR 分析。
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文献和实验属于疱疹病毒(Herpes virus)科 r疱疹亚科。病毒粒子的大小为 200— 250毫微米(胞质包涵体内部的粒子)。马雷克( J. Marek, 1907)记载了这种疾病, A. E. Churchill, P. M. Biggs( 1967)和 J. J. Solomon等( 1968)用鸡肾细胞培养成功。传染力强,小鸡出生后可立即被感染, 12— 20周龄时由于神经系统发生病变而发生局部麻痹、痉挛性麻痹和松驰性麻痹,并在生殖腺、肾、肺等脏器中引起来自 T细胞的淋巴系肿瘤。在羽毛
特性:悬浮细胞培养条件:37度 5% CO2培养(方瓶站立培养)营养需求:1640+15%FCS+10%TPB+100U双抗+100U两性霉素,状态不佳时适当地加2%鸡血清或2%马血清生长特性:细胞对密度没有高的要求,生长较快;但对pH值要求高,需要在6.8-7.2,不能过高。传代:对于隔夜的细胞只需要将细胞分为两/三孔/瓶即可,对于细胞液过酸时,则将细胞悬浮,1000rpm离心后,弃取上清,换成培养液即可。
三句话读懂一篇 CNS:为什么有人总是容易饿、吃得多;AI 发现 165 个新的癌基因...
技术开发出 EMOGI 新算法,成功识别到 165 个以往未知的癌基因,这类基因并非发生突变后才致癌,其通过表达失调致癌。 该工作为开发生物标记物和靶向癌症治疗及开辟了新的前景,人类离战胜癌症又近了一步!图 3:来源 Nature machine intelligence 4. Cell Stem Cell: 建立患者来源的首个宫颈癌类器官模型 宫颈癌是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的妇科恶性肿瘤,目前还没有研究人类宫颈组织的良好模型。 2021 年 4 月 13 日,荷兰乌德勒支大学
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