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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
89
- 英文名:
Kunjin virus RT-PCR Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50次
特别提示:包括昆津病毒RT-PCR试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:昆津病毒RT-PCR试剂盒
英文名称:Kunjin virus RT-PCR Kit
产品货号:BTN13-47800
产品规格:50次
我公司销售的昆津病毒RT-PCR试剂盒现货供应,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的5'和3’末端的有效方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术,主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端,包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善,克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT-PCR
的唾液是一个好主意,斯科特里奇和他的实验室成员已经能够想出一个更为出色的解决方案。为了证明阅读非常古老的论文是多么有用,他们偶然发现了一系列20世纪20年代的论文,这些论文证明蚊子的排泄物可以用来感染恒河猴黄热病,其中含有传染性病毒颗粒。最近,登革热病毒也出现了同样的情况。首先,他们进行了实验室实验,测试他们是否能从感染性蚊子的唾液和排泄物中检测出罗斯河病毒和西尼罗河病毒(昆津株)。他们确实在喂食后2到15天的排泄物中发现了病毒RNA,其比率比蚊子唾液样本中的高。重要的是,在细胞培养研究中发现了极低
我要扩增一种逆转录病毒()的某段基因。将这段基因用RT-PCR方法扩出来后,再用pcDNA3.1转到Hela细胞中,观察它对细胞一些表达产物具有正向还是负相的调节作用。基因序列如下: 1 atggaacaag ccccagaaga ccaagggcca cagagggagc cacacaatga atggacacta 61 gagcttttag aggagcttaa gaatgaagct gttagacatt ttcctaggat ttggctccat 121
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