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- CYCLOLAB
- CY-3246
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- 2026年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mono-ACE-SGM
- CAS号：
N/A
- 供应商：
罗辅医药科技（上海）有限公司
- 保存条件：
-20摄氏度
Abbreviation: Mono-ACE-SGM
CAS Number: -
Product Number: CY-3246
Cyclodextrin type: analytical standard
Quality: analytical standard
CHEMICAL AND PHYSICAL DESCRIPTION
| Molecular Formula | C71H110-nNanO48S8 |
|---|---|
| Formula Weight | 1988 + n·22 |
| Solubility (in 100 cm3 solvent, at 25 °C) |
Water: soluble |
SPECIFICATION
| Tests and methods | Requirements |
|---|---|
| Identification 1 LC-MS | conforms to theoretical mass |
| Identification 2 NMR; EP 2.2.33 | conforms to theoretical structure |
| Identification 3 IR; EP 2.2.24 | conforms to theoretical structure |
| Purity HPLC1; EP 2.2.29 | >90% |
| Other cyclodextrin-related impurities HPLC1; EP 2.2.29 | <10% |
| Sodium formate content CE; EP 2.2.47 | <3% |
| Sodium content CE; EP 2.2.47 | <10% |
| Residual solvents TGM-MS | <10% |
| Purity calculated2 | to be reported |
1 HPLC analysis is carried out on an Agilent Poroshell column, with H3PO4 / NH3 buffer system at pH=2.6 and UV-Vis detection
2 Calculated purity = 100% - (Other cyclodextrin-related impurities + Sodium formate content + Residual solvents)
IMPORTANT: the compound is supplied in slightly acidic form for stability reasons; the actual molar sodium content (n) is indicated on the Certificate of Analysis of each batch.
Notes: the compound is a single isomer.
Comments: only for reagent and laboratory purposes, not for human use.
Storage: at -20 °C, under inert atmosphere, in tightly closed container.
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文献和实验探针。荧光染料可以是Cy3、Cy5、FITC、fluorescein、Texas red、rhodamine、bodipy或者Alexa dye，而且各种荧光染料的标记效率相当。值得一提的是这种间接荧光标记比直接标记法的效率更高，在双色荧光标记时，可以避免直标法因为Cy5标记效率低而导致Cy3、Cy5两种颜色信号强度不同的现象。试剂盒提供除荧光染料外的全部试剂，足够作10次标记。 6）Vysis公司的Microarray Nick Translation Kit 是配合Vysis公司
试剂盒提供）和逆转录酶，合成氨基修饰的cDNA。这时只要加入N-羟琥珀酰亚胺（N-hydroxysuccinimide）活化的荧光染料（自备）进行偶联反应，荧光染料的活化基团就会和cDNA中的修饰dUTP上的氨基偶联，从而生成荧光标记的cDNA探针。荧光染料可以是Cy3、Cy5、FITC、fluorescein、Texas red、rhodamine、bodipy或者Alexa dye，而且各种荧光染料的标记效率相当。值得一提的是这种间接荧光标记比直接标记法的效率更高，在双色荧光标记时，可以避免
细胞分化 首先，采集8小时内新鲜抗凝全血，与Ficoll-Hypaque或Lymphoprep密度梯度介质混合，经400 ×g离心30分钟，收集位于血浆与红细胞之间的PBMC层； 随后用冷PBS洗涤2–3次（250 ×g，10分钟，4°C）以去除杂质。将PBMC重悬于含15%胎牛血清（FCS）、青霉素、链霉素及2 mM谷氨酰胺的RPMI 1640培养基中，调整浓度至1×10⁷ cells/mL，接种于培养皿中。37°C、5% CO₂培养，于第2天和第4天更换新鲜培养基。至第6天，贴壁细胞已分化为静息态巨噬细胞（M
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