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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
12
- 适应物种:
人/大鼠/动物/植物
- 应用:
科研研究实验使用
- 检测方法:
ELISA法
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2160.0 |
人抗核骨架蛋白抗体(RNPAb)ELISA kit量大从优
下面有我司的技术员为大家讲解放免检测中造成误差的几种可能:
1.各种仪器:设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如:
① 由于放射性测量仪器的稳定性、效率、样品试管的材料和均匀性及被测物的放射性强度等原因。
② 由于样品的自吸收,本底校正,测定时间,可能的污染等原因。
③ 在试验室中所有的移液管、微量取样器以及天平的刻度、校准和使用方法等原因。
④ 由于反应试管、移液管以及测定用试管等表面清洁度和所引起的不同吸附等原因都可以对测定结果带来误差。
2.试剂的纯度、质量和稳定性的影响也是造成误差的重要因素。如标记抗原的比度、纯度,辐射自分解,抗体的稳定性,分离剂、阻断剂及缓冲液等试剂的纯度等。
3.在放射免疫分析中一些基本操作,如取样、提取、沉淀、分离以及保温条件不适当等造成的误差。由于工作人员熟练程度不同也常常带来误差,如操作移液管垂直程度、下流速度、吹气与不吹气等。工作人员草率、不按规程操作等也都可以造成误差。
4.样品误差。人抗核骨架蛋白抗体(RNPAb)ELISA kit量大从优样品的收集方法、贮存温度、放置条件,微量样品取样的准确度,样品可能造成的污染以及样品的变性(如免疫反应活性的降低、蛋白质的变性等)也都能造成测量的误差。
5.提取及层析分离过程中的丢失。
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人抗核骨架蛋白抗体(RNPAb)ELISA kit量大从优店铺热销试剂盒:
人多功能肽酶2(LMP2)ELISA试剂盒
人苗条素(OB)ELISA试剂盒
人半胱氨酸蛋白酶抑制剂6(CST6)ELISA试剂盒
人O-6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)ELISA试剂盒
人血浆胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒
人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒
人前列环素(PGI2)ELISA试剂盒
人半胱氨酸蛋白酶抑制剂4(CST4)ELISA试剂盒
人蛋白酶激活复合体亚基2(PSME2)ELISA试剂盒
人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)ELISA试剂盒
人类胰蛋白酶β2(TPSβ2)ELISA试剂盒
人衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA试剂盒
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)ELISA试剂盒
人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒
人游离脂肪酸受体1(FFAR1)ELISA试剂盒
人唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素8(SIGLEC8)ELISA试剂盒
人轴突生长诱向因子3(Ntn3)ELISA试剂盒
人纤维胶凝蛋白2(FCN2)ELISA试剂盒
人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒
人硫酸肝素(HS)ELISA试剂盒
人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)ELISA试剂盒
人M2-型丙tong酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒
人多巴胺受体D4(D4R/DRD4)ELISA试剂盒
人趋化因子配体17(CXCL17)ELISA试剂盒
人SHC-转化蛋白4(SHC4)ELISA试剂盒
人锌指蛋白644(ZNF644)ELISA试剂盒
人抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)ELISA试剂盒
人胱天蛋白酶1(Casp-1)ELISA试剂盒
人含patatin样磷脂酶域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)ELISA试剂盒
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
,因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备,应根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。 3.间接法测抗体 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法。操作步骤如下: 1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 2)加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,血清
,可直接用于测定,因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备,应根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。 (三) 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法) 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法(见图2-3)。操作步骤如下: (1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 (2)加稀释的受检血清,保温反应
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