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- 2025年07月14日
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58
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Rosetta2(DE3)pLacI, Rosetta 2(DE3)pLacI,Rosetta2 DE3 pLacI, Rosetta2-DE3-pLacI
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上海谷研
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| 产品名称 | Rosetta2(DE3)pLacI, Rosetta 2(DE3)pLacI,Rosetta2 DE3 pLacI, Rosetta2-DE3-pLacI |
| 生长条件 | 37 ℃, 有氧 |
| 编号 | GOY-3253 |
感受态细胞名称: Rosetta2(DE3)pLacI, Rosetta 2(DE3)pLacI,Rosetta2 DE3 pLacI, Rosetta2-DE3-pLacI
菌株类型:E.coli
培养基:LB培养基
生长条件:37 ℃, 有氧
基因型:Rosetta2(DE3)pLacI感受态细胞基因型
抗性:氯霉素
质粒转化条件:42 ℃热激
应用:蛋白表达
诱导方法:IPTG
菌株特点:
Rosetta系列菌株来源于BL21系列宿主菌，该系列菌株含有原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的蛋白表达水平。
Rosetta2(DE3)pLySs来源于Rosetta(DE3)，本菌株含有pRARE2质粒，除了能够提供原Rosetta(DE3)宿主菌含有 的AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA六个稀有密码子的tRNA外，还提供了第七个稀有密码子CGG的tRNA。同时，pRARE2质粒具有氯霉素抗性。
Rosetta2(DE3)pLySs载体通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。
DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。
pLacI基因型表明该菌株含有pACYC184质粒，该质粒含有Lac抑制子基因。
鳃霉属通用PCR检测试剂盒 Branchiomyce spp.PCR规格：250g用途：用于梭菌的增菌培养和计数。
流产布鲁氏菌PCR检测试剂盒 Brucella abortusPCR规格：250g用途：用于沙门氏菌分离培养
牛布鲁氏杆菌PCR检测试剂盒 Brucella bovisPCR规格：13种/盒*10用途：变形杆菌成套生化鉴定管（SN）
犬布鲁氏杆菌PCR检测试剂盒 Brucella canisPCR规格：500.0ml详情介绍
羊布鲁氏菌PCR检测试剂盒 Brucella melitensisPCR规格：5g用途：用于抑制革兰氏阴性菌生长
5补充中2
英文名： Hederagenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside
CAS登录号： 123350-57-2
分子式： C41H66O12
分子量： 750
分子结构：
外观： 白色晶体
规格： 20 mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 毛茛科植物打破碗花花 Anemone hupehensis
溶解性： 可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂。
药理药效： 具有一定细胞毒活性。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
单宁酶全称是单宁酯酰水解酶(Tannase，EC 3.1.1.20)，它可以水解没食子酸单宁中的酯键和缩酚羧键，生成没食子酸和葡萄糖。
使用抗氧化剂没食子酸丙酯（PG）作为单宁酶酶促反应的底物，在270nn下测定底物PG反应前后的光密度变化,计算单宁酶酶活力。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研钵、冰、蒸馏水
天冬酰胺合成酶是广泛存在于生物体内的一类氨基转移酶，催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸转移。当植物处于氨毒时天冬酞胺的形成是一种解毒反应。
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文献和实验由它们的天然启动子驱动。在 Rosetta （ DE3 ） pLysS 和 Rosetta （ DE3 ） pLacI 中，稀有 tRNA 基因存在于分别带有 T7 溶菌酶和 lac 阻遏基因的同一质粒上。 Tuner 菌株为 BL21 的 lacZY 缺失突变株，能够调整培养物中所有细胞的蛋白表达水平。 lac 通透酶（ lacY ）突变使得 IPTG 均匀进入群体所有细胞，从而具有浓度依赖、水平均一的诱导表达。通过调整 IPTG 浓度，表达可从极低水平调节到极强、完全诱导的表达水平（通常
很多新手在问做原核表达需要考虑的载体和菌株的选择，现系统地解答一下，供新手借鉴。
的 tRNAs 。这样 Rosetta 菌株提供了“万能”的翻译，从而避免因大肠杆菌密码子使用频率导致的表达限制。 tRNA 基因由它们的天然启动子驱动。在 Rosetta （ DE3 ） pLysS 和 Rosetta （ DE3 ） pLacI 中，稀有 tRNA 基因存在于分别带有 T7 溶菌酶和 lac 阻遏基因的同一质粒上。 Tuner 菌株为 BL21 的 lacZY 缺失突变株，能够调整培养物中所有细胞的蛋白表达水平。 lac 通透酶（ lacY ）突变使得 IPTG 均匀进入群体
-1,pBADHis, pBADHislacZ，pLLP ompA, pINIIIompA, pMBP-P ,pMBP-C 共表达质粒：pCDFduet-1 以及pCDNA3.1，pEGFP-N2等 大肠杆菌Rosetta（DE3），Rasettagame（DE3），Top10F', BL21(DE3)plySS 等 酵母表达质粒： pPICZαA, pGAPZαA, 酵母细胞 KM71, X33 yingzi
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