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- 上海谷研
- GOY-3216
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- 2025年07月16日
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51
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Rosetta(DE3)pLySs, Rosetta DE3 pLySs, Rosetta-DE3-pLySs
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上海谷研
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嗜水气单胞菌PCR检测试剂盒 Aeromonas hydrophilaPCR规格：5ml/支*2用途：用于甲基红试验
斑点气单胞菌PCR检测试剂盒 Aeromonas punctataPCR规格：250g用途：用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等
灭鲑气单胞菌PCR检测试剂盒 Aeromonas salmonicidaPCR规格：250g用途：分离培养霍乱弧菌，麦迪霉素检定用
温和气单胞菌PCR检测试剂盒 Aeromonas sobriaPCR规格：BR250g详情介绍
气单胞菌通用PCR检测试剂盒 Aeromonas spp.PCR规格：20 支详情介绍
| 产品名称 | Rosetta(DE3)pLySs, Rosetta DE3 pLySs, Rosetta-DE3-pLySs |
| 生长条件 | 37 ℃, 有氧 |
| 编号 | GOY-3216 |
感受态细胞名称: Rosetta(DE3)pLySs, Rosetta DE3 pLySs, Rosetta-DE3-pLySs
菌株类型:E.coli
培养基:LB培养基
生长条件:37 ℃, 有氧
基因型:Rosetta(DE3)pLySs感受态细胞菌株基因型
抗性:氯霉素
质粒转化条件:42 ℃热激
应用:蛋白表达
诱导方法:IPTG
菌株特点:
Rosetta系列菌株来源于BL21系列宿主菌，该系列菌株含有原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的蛋白表达水平。
Rosetta(DE3)pLySs来源于Rosetta(DE3)，菌株含有pRARE质粒，能够提供AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA稀有密码子的tRNA，该质粒具有氯霉素抗性。
Rosetta(DE3)pLySs载体通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。
DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。
含有pLSs质粒，pLySs质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLySs质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLySs质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。
公司介绍：
上海谷研实业有限公司GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)专业经营生科研化试剂、分析试剂 ， 代理 许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视自主产品研究和开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视，更多地侧重于科研的投入。公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供全方位的售中、售后服务。
鸡屎藤苷酸甲酯
英文名： paederosidic acid methyl ester
英文别名： Methyl paederosidate
CAS登录号： 122413-01-8
分子式： C19H26O12S
分子量： 478.47
分子结构：
外观： 黄色粉末
规格： 10mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等
提取来源： 鸡屎藤Paederia scandense
溶解性： 甲醇
药理药效： 消炎镇痛
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。
LDH催化NAD+氧化乳酸生成酸，酸进一步与2, 4 - 二肼作用生成酸二腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与酸浓度成正比。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或无机[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。
NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH；NADPH通过PMS的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝（MTT），通过在600 nm下测定MTT的还原速度（吸光值的变化）可反映出NADK活性的大小。
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文献和实验-1,pBADHis, pBADHislacZ，pLLP ompA, pINIIIompA, pMBP-P ,pMBP-C 共表达质粒：pCDFduet-1 以及pCDNA3.1，pEGFP-N2等 大肠杆菌Rosetta（DE3），Rasettagame（DE3），Top10F', BL21(DE3)plySS 等 酵母表达质粒： pPICZαA, pGAPZαA, 酵母细胞 KM71, X33 yingzi
由它们的天然启动子驱动。在 Rosetta （ DE3 ） pLysS 和 Rosetta （ DE3 ） pLacI 中，稀有 tRNA 基因存在于分别带有 T7 溶菌酶和 lac 阻遏基因的同一质粒上。 Tuner 菌株为 BL21 的 lacZY 缺失突变株，能够调整培养物中所有细胞的蛋白表达水平。 lac 通透酶（ lacY ）突变使得 IPTG 均匀进入群体所有细胞，从而具有浓度依赖、水平均一的诱导表达。通过调整 IPTG 浓度，表达可从极低水平调节到极强、完全诱导的表达水平（通常
494（DE3） TB1(DE3) C41(DE3） C43(DE3） Rosetta（DE3） Rosetta2（DE3） Plyss Origami B (DE3) Rosetta-gami-B（DE3）
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