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- GOY-3215
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- 2025年07月16日
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50
- 英文名：
M15[pREP4], M15
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上海谷研
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详见说明书
上海谷研实业有限公司GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)专业经营生科研化试剂、分析试剂 ， 代理 许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视自主产品研究和开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视，更多地侧重于科研的投入。公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供全方位的售中、售后服务。
| 产品名称 | M15[pREP4], M15感受态细胞 |
| 生长条件 | 37 ℃, 有氧 |
| 编号 | GOY-3215 |
感受态细胞名称: M15[pREP4], M15感受态细胞
菌株类型:E.coli
培养基:LB培养基
生长条件:37 ℃, 有氧
基因型:M15[pREP4]感受态细胞菌株基因型
抗性:卡那
质粒转化条件:42 ℃ 热激
应用:蛋白表达菌株
诱导方法:IPTG
菌株特点:
细胞含有包含反式lac 抑制子的pREP4质粒，保证高度调控的表达。
M15[pREP4]菌株携带有阻抑质粒pREP4,该质粒高水平的表达lac抑制子,在IPTG诱导前反式抑制蛋白表达. 通过卡那霉素抗性筛选可以保持pREP4质粒在菌株中的稳定性。
化脓放线菌PCR检测试剂盒 Actinomyces pyogenesPCR规格：BR250g详情介绍
放线菌属通用PCR检测试剂盒 Actinomyces spp.PCR规格：9ml*20支/包用途：用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
腺伴随病毒PCR检测试剂盒 Adenoassociated Virus(AAV)PCR规格：15ug/片，20片/瓶拉丁属名：Clarithromycin（CLA）
腺病毒型PCR检测试剂盒 Adenovirus(AV)APCR规格：1ml/支*5用途：每支添加于225ml志贺氏增菌肉汤－新生霉素中
腺病毒通用PCR检测试剂盒 Adenovirus(AV)PCR规格：4种*2*5条用途：用于大肠杆菌的生化鉴定
野漆树苷
中文别名： 漆叶甙
英文名： Rhoifolin
英文别名： APIGENIN-7-NEOHESPERIDOSIDE
CAS登录号： 17306-46-6
分子式： C27H30O14
分子量： 578.53
分子结构：
外观： 浅黄色粉末
规格： 20mg/支
纯度： HPLC≥98%
用途： 含量测定
提取来源： 沽油科山香圆Turpinia arguya Seem的干燥叶。
溶解性： 甲醇
药理药效： 抗肿瘤；抗高血压；黄嘌呤氧化酶抑制剂；抗氧化剂。
贮存条件： 低温、避光
有效期： 2年
MDH （EC 1.1.1.37）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一，催化苹果酸形成草酰乙酸；相反，胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物， 连接多条重要的代谢途径。因此，MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色，包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性，MDH分为NAD-依赖的MDH和NADP-依赖的MDH， NADP-MDH主要存在于真核细胞中。
NADP-MDH催化NADPH还原草酰乙酸生成苹果酸，导致340nm处光吸收下降。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
MDH （EC 1.1.1.37）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一，催化苹果酸形成草酰乙酸；相反，胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物， 连接多条重要的代谢途径。因此，MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色，包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。
MDH催化NADH还原草酰乙酸生成苹果酸，导致340nm处光吸收下降。
需自备的仪器和用品
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A quick RNA mini-prep for Neurospora mycelial cultures
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Fast and reliable mini-prep RNA extraction from Neurospora crassa
We have developed a method for isolating high quality total RNA from N. crassa mycelia that reliably yields large quantities. It is possible to extract more than 50 minipreps at once. Procedures of RNA extraction published so far follow
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