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- JLC-R13519
- 国内
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
19
- 适应物种：
人/大鼠/动物/植物
- 应用：
科研研究实验使用
- 检测方法：
ELISA法
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2160.0 |
ELISA试剂盒免疫实验血液样本收集处理资料
血液样本的收集：
根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层的液体我们称之为血浆。
① 不抗凝收集血清：将收集的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
② 抗凝收集血浆：收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆（也可静置半小时左右再低速离心分离血浆）待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。生化实验一般建议用肝素抗凝。
人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)原理ELISA kit操作事项选择抗凝的注意点：
① 每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致。
② 收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固。
③ 抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）。
④ 抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
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文献和实验免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的一项技术。 IHC 的实验流程和方法总体不难，但做出漂亮的染色结果却不容易，所谓“细节决定成败”，也正是IHC 实验中尤为重要的关键点。那么“细节”主要是哪一些呢？下面就为您一一道来。（以石蜡组织切片为例介绍） 标本固定 固定的目的除了使细胞内的蛋白质凝固，减少
，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。 3.间接法测抗体 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下： 1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，血清
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