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- 供应商:
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存:
185
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
我们的清洁方法实验室仪器是在两个方面,首先是找厂家,其次,自购的清洗剂,然而,在注重清洁并对其进行了仔细的选择时,很难达到预期的效果。
1、一般的玻璃仪器(如烧瓶,烧杯等):先用自来水,肥皂,洗衣粉,再用毛刷刷洗,然后用清水洗净,纯化水冲洗3次(应沿冲墙摇它,为了提高冲洗的效果)。
2、MLZE 试剂盒测量仪器(如玻璃滴定管,移液管,瓶等):用肥皂,洗衣粉洗涤,但不能用毛刷刷洗。
3、精密或难洗的玻璃仪器(滴定管,吸管,容量瓶,比色管,玻璃烧结漏斗):先用自来水冲洗,排水,和铬酸清洁液治疗一段时间(一般放置),然后用自来水冲洗,纯化水冲洗3次。
4、洗涤设备,应先用肥皂洗手,以免油材料的手贴在仪器洗墙,增加困难。
5、一个干净的玻璃仪器应不挂水珠(仪器倒置洗净,流出来的水壁不挂水珠)。
科研强则中国强!江南纯生物秉承“做阳光下的企业,做阳光下的人”的核心价值观和“诚信、创新、奋斗、务实”的企业文化,坚持“客户至上、质量为本”,立志为中国生命科学事业贡献力量。
MLZE 试剂盒注意事项:
1、标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
2、冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠混合,不要在混匀器上强烈震荡。
3、浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
4、反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。
除了以上内容,在ELISA试剂盒细节中,稀释前、后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性。
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门,质量良莠不齐。如何浪里淘金,选择既符合科研需求,又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招,快速搞定 ELISA 试剂盒的选择! 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等,获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值,比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属&检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外,一般情况下,不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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