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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
344
- 英文名:
D-Luciferin Sodium Salt
- CAS号:
103404-75-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃干燥避光
- 规格:
100mg|500mg|1g|1g×5|1g×10
特别提示:包括D-荧光素钠盐在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:D-荧光素钠盐
英文名称:D-Luciferin Sodium Salt
产品货号:KM0176
产品规格:100mg|500mg|1g|1g×5|1g×10
D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整个生物技术领域,特别是体内活体成像技术。作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,D-荧光素(底物)被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性(见下图)。将携带荧光素酶编码基因(Luc)的质粒转染进入细胞后,导入研究动物如大小鼠体内,之后注入荧光素,通过生物发光成像技术(BLI)来检测光强度变化,从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。
主要参数:
CAS NO:103404-75-7
分子式:NaC11H7N2O3S2·H2O
分子量:320.32g/mol
纯度:>99%(HPLC),分子生物学级(超纯)
外观:浅黄色至黄色粉末
溶解性:溶于水(高达100mg/ml)
保存:-20℃干燥避光保存,有效期2年。
目前市场上有三种产品形式,D-荧光素(游离酸),D-荧光素(钠盐),和D-荧光素(钾盐)。这三种产品主要差别在于溶解特性。
1.D-荧光素(游离酸)在水以及缓冲体系内的溶解性都很弱,除非溶于弱碱如NaOH和KOH溶液。溶于甲chún(10 mg/ml)和DMSO(50 mg/ml)。
2.D-荧光素(钠盐)和D-荧光素(钾盐)能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成溶液后的三种产品,在绝大多数应用上都没有实质性的差别。
3.D-荧光素(钠盐)和D-荧光素(钾盐)基本上没有差别,主要是使用习惯等因素影响。整体来看,钾盐的应用文献明显多于钠盐。
使用方法:
一、体外生物发光检测
1.储存液制备
用蒸馏水溶解D-荧光素(钠盐),配制成15mg/ml的储存液(100×),混匀后立即使用或分装于-20℃或-80℃冻存,避免反复冻融。建议使用的工作液浓度为150μg/ml(相当于468μM)。
2.荧光素酶反应缓冲液制备
配方(1×,参考Yuichi Oba,et al.,2003):100mMTris-HCl(pH 7.8),5mM MgCl2,250μMCoA,150μMATP。具体缓冲液组成可参考其他文献资料来调整。按照以上配方制备荧光素酶反应缓冲液(2×)。
3.收集细胞裂解上清(荧光素酶表达)
根据需要检测的细胞类型,选择合适的裂解液进行细胞裂解,离心收集上清后续检测待用。
4.萤火虫荧光信号检测
注①:萤火虫荧光信号的检测方法大体上取决于冷光测定仪(luminometer)类型(是手动型荧光计、单管注射型或者酶标板读数型荧光计)。根据特定发光测定仪,来考虑注射用量和程序设置。
注②:需设置不含荧光素酶的孔(用作阴性对照),以测定背景荧光。
例:注射式冷光测定仪(injectible luminometer,单样或微孔板,200μL终体积)
a.吸取100μL荧光素酶反应缓冲液(2×)到一干净的冷光测定仪比色皿或96孔板的各孔(最好使用全白平底的96孔板);
b.吸取50~98μL裂解上清到皿或孔内;
c.如果有需要,用水来补足使得总体积到198μL;
d.设置程序注射2μL荧光素储存液(使工作浓度150μg/ml),程序:2~5秒延迟(delay),之后10s测定。
二、活体成像分析
1.用无菌的PBS(w/o Mg2+)或者DPBS(w/o Mg2+)配制D-荧光素(钠盐)工作液(15mg/ml),0.2μm滤膜过滤除菌。混匀后立即使用或分装于-20℃或-80℃冻存,避免反复冻融。一旦使用,放到4℃解冻,保持冰冷且避光。
2.注射量取决于注射方式,具体如下:
| 注射方式 | 剂量 |
| 静脉注射(25-27 gauge针头) | 按10μL/g体重浓度,加入相应体积的15mg/ml荧光素工作液 |
| 腹腔注射(25-27 gauge针头) | 按10μL/g体重浓度,加入相应体积的15mg/ml荧光素工作液 |
| 肌肉注射(27 gauge针头) | 50μL,浓度为1-2mg/ml荧光素工作液 |
| 鼻内注射(pipette) | 50μL,浓度为3mg/ml荧光素工作液 |
3.注射入体内10-20min(待光信号达到最强稳定平台期),再进行成像分析。
注:建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线,从而确定最高信号检测时间和信号平台期。
我公司销售的D-荧光素钠盐(103404-75-7)(>99%(HPLC),分子生物学级),甲虫荧光素,萤火虫荧光素质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验secondary antibody review -- data from 99 publications
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Chapter 4 Optimization of PCR 65 4.1 Introduction 65 4.2 Improving specificity of PCR 65 4.3 Template DNA preparation and inhibitors of PCR 75 4.4 Nested PCR improves PCR sensitivity 76 4.5 Contamination problems 76 4.6 Preventing contamination 80
最小化或者减少背景污染物的建议:所有的溶剂和酸、碱、缓冲盐都是化学品,没有一种是100%纯的。因此,在LC/MS中总是存在着一些化学背景。为了改善数据质量,将干扰以及背景噪音减少到最小是非常值得考虑的。在此我们给大家提出一些小建议,供大家参考。同时也欢迎您也把工作当中的经验和小窍门提供给大家,以便让更多的用户一起分享! 溶剂和添加剂: a.使用最高纯度的试剂 � HPLC 级或更高纯度。 i.最好使用Fisher Optima grade 1.有些 HPLC
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