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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
SVP
- ATCC Number：
VERO细胞衍生株
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
46
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
资源名称 VERO细胞衍生株多少钱
种属:SVP
形态:成纤维细胞样
培养方法
培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生长特性:贴壁生长
细胞培养步骤:
一．VERO细胞衍生株多少钱培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人前列腺癌高转移细胞株;PC-3M IE8
CL-0397NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
WWP2 Others Human 人 WWP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人绒毛膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株，293001B细胞 NCI-H520 [H520](人肺癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905
BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照)
人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5537LC
RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H209 人小细胞肺癌细胞
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤
大鼠主动脉平滑肌细胞
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92] 人胰岛β细胞完全培养基 100mL
人前列腺癌高转移细胞株;PC-3M IE8
CL-0397NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
WWP2 Others Human 人 WWP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人绒毛膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株，293001B细胞 NCI-H520 [H520](人肺癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905
BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照)
联大茴香，英文名或英文缩写：3,3'Dimetxoxybenzidine，级别：BR，4%，规格：1克
过氧二钾NA
扶洛芬，英文名或英文缩写：Florfenicol，级别：II型，%，规格：200毫升
前杯苋甾酮 Precyasterone (HPLC,≥%) 2359 5MG 标准品
皇速腺嘌呤二核苷醋(20℃) Flcvin cdqninq dinuclqotidq diwo7ium sclt 8436
VERO细胞衍生株多少钱硫化钼，英文名或英文缩写：Molybdenum disulfide，级别：CP，规格：25克
11021异清酸基酯TRImetxYLSILYL ISOCYANATE
1(4丁氧基本)3(1派啶基)1盐酸盐，英文名或英文缩写：Dyclonine xy7nochloride，级别：BR，猪心,%，规格：50U
茴香醛 pAnisaldehyde,98% 31 100G 通用试剂
苦酮酸/4硝基3/3/1(对)3/Picrolonic acid CP，98% 25克 国产/进口
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文献和实验1. CHO-K1 细胞CHO-K1 细胞是实验中非常常用的一个细胞株，在生物制药中使用也非常广泛。该细胞株培养条件简单，贴壁强度适中，比较容易转染，很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。来源：Cricetulus griseus (中国仓鼠) 卵巢形态：表皮细胞生长特性：贴壁注释：CHO-K1 由 CHO 衍生而来，CHO 是 T. T. Puck 在 1957 年从一只成年中国仓鼠卵巢获得的。培养液：Ham's F12K（含 2 mM L - 谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO
还有大量工作要做，国内也对人用和兽用狂犬病疫苗的生产做了大量研究工作。下面就120L反应器微载体培养Vero细胞生产狂犬病毒效果与转瓶培养工艺和培养效果比较分析。2.1主要材料 细胞株：Vero细胞株 毒 株：aG株（细胞株和毒株均来自某人用疫苗企业） 培养基：低血清199培养基（产品代号MD504）、 Vero细胞反应器培养用培养基（产品代号MD505）, 均来自北京清大天一科技有限公司 仪 器：5 L反应器（德国贝朗）、120LCLAVORUS®生物反应器（北京清大天一科技有限
义。 o 侦测出细胞株有支原体污染时， 该如何处理？ 直接灭菌后丢弃，以避免污染其它细胞株。 支原体之检测： ***********直接培养法 ************* · 原理：直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。 · 特点：是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标准步骤。 · 缺点：培养时间长，须3－5星期才能判断。有些支原体不能在培养基培养出来 (例如M. hyorhinis)。需同时培养支原体株作为正反应对照组，可能会造成污染。 · 材枓
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