二氢荧光素二乙酸酯

常用蛋白标签、序列及特性

常见表位标签和序列常用表位标签的生物化学特性总结如下：氯霉素乙酰转移酶（CAT）这个 24kDa 大小的标签也用作报道基因，与大多数蛋白质融合时依然能保留其活性。这意味着它可以用来直接测量表达水平，而不需要 PAGE 或免疫检测。二氢叶酸还原酶（DHFR）这个 25kDa 蛋白质参与胸苷生物合成途径。带有这个标签的蛋白质的纯化可以通过甲氨蝶呤连接的树脂实现。FLAG带电的八肽序列（DYKDDDDK），可用于蛋白检测，特别是在串联为 3xFLAG™表位（DYKDHDGDYKDHDIDYKDDDK

流式细胞方案

为最大程度的保证实验结果，我们推荐客户严格遵循 CST 的实验操作方法，这些实验方法经过 CST 科学家的反复验证，能够保证实验结果的精确性和可重复性。 流式细胞术方案 A. 所需溶液和试剂 1. 1X 磷酸盐缓冲液（PBS）：将 8 g 氯化钠（NaCl），0.2 g 氯化钾（KCl），1.44 g 磷酸氢二钠（Na2 HPO4），0.24 g 磷酸二氢钾（KH2PO4）溶解在 800 ml 蒸馏水（dH2O）中。用盐酸调节 pH 到 7.4，定容

植物原生质体的分离和融合

原生质体的影响。测定原生质体的活性有多种方法。荧光素双醋酸酯(FDA)染色是常用的一种方法,FAD本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力的原生质体不能分解FAD无荧光产生。许多化学、物理学和生物学方法可诱导原生质体融合，现在被广泛采用并证明行之有效的融合方法是聚乙二醇（PEG）法、高钙高pH法和电融合法；聚乙二醇（PEG）作为一种高分子化合物，20～50％的浓度能对原生