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- Cell Signaling Technology
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
支持数据
| 反应性 | H |
| 敏感性 | 内源性 |
| MW (kDa) | 29, 53 |
| 来源 | 兔 |
产品使用信息
| 应用 | 稀释度 |
|---|---|
| 蛋白质印迹法 | 1:1000 |
| 免疫沉淀 | 1:50 |
存储：保存在 10mM sodium HEPES（pH 为 7.5）、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。
特异性/敏感性：Gasdermin D Antibody 可识别内源水平的 Gasdermin D 总蛋白。该抗体可在溶蛋白性裂解时检测 Gasdermin D 的氨基末端片段。
物种反应性：人
来源/纯化：使用与人 Gasdermin D 蛋白的 Arg140 周围残基相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白质 A 和肽亲和色谱对抗体进行纯化。
背景：Gasdermin D (GSDMD) 是 gasdermin 家族的一员，该家族包括 GSDMA、GSDMB 和 GSMDC。据报道，它可作为细胞焦亡的下游效应子发挥关键作用 (1,2)。细胞焦亡是一种裂解型细胞死亡，其诱发因素包括炎性小体、以及在病原体相关分子模式 (PAMP) 或危险相关分子模式 (DAMP) 的刺激下组装的多蛋白复合体，这类模式会激活 caspase-1 以及后续裂解活化促炎性细胞因子 IL-1β 和 IL-18 (3)。通过两个单独亚家族（caspase-1 和 caspase-11/4/5），发现 Gasdermin D 是炎性半胱天冬酶的一种底物，会产生两种片段：GSDMD-N 和 GSDMD-C。裂解活化会导致氨基末端和羧基末端结构域之间的分子内抑制性相互作用被释放，从而让氨基末端片段 GSMDM-N 通过在质膜上形成细孔来启动细胞焦亡 (4-7)。
- Kayagaki, N. et al. (2015) Nature 526, 666-71.
- Shi, J. et al. (2015) Nature 526, 660-5.
- Broz, P. and Dixit, V.M. (2016) Nat Rev Immunol 16, 407-20.
- Aglietti, R.A. et al. (2016) Proc Natl Acad Sci U S A 113, 7858-63.
- Ding, J. et al. (2016) Nature 535, 111-6.
- Liu, X. et al. (2016) Nature 535, 153-8.
- Sborgi, L. et al. (2016) EMBO J 35, 1766-78.
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