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- 2025年12月02日
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| PA tag系统是利用高亲和性&高特异性单抗（NE-1）识别肽标签（GVAMPGAEDDVV）的重组蛋白新型检测系统。PA tag系统中的抗体琼脂糖可通过免疫沉淀法纯化PA tag融合蛋白，并可在洗涤后获得再生。中性pH条件下PA tag肽简单方便地竞争性洗脱PA tag融合蛋白。 PA tag产品系列 PA tag重组蛋白表达载体 以下产品是哺乳动物细胞的基因表达载体，可用于PA标签和目的蛋白的融合表达。
PA tag重组蛋白检测·纯化用试剂
亲和标签比较
本比较表由和光独立完成。样品、检测方法及手法不同有可能产生的特异性有变化，不能保证各种亲和标签的性能。 |
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文献和实验蛋白一起进行纯化，平足蛋白的分子量（约37kDa）和目的蛋白的分子量只要分开一定程度，之后可以用硅胶过滤等方法分离。蛋白纯化会根据蛋白自身的原因而导致结果不同，如果无法顺利进行纯化的话则需要尝试使用多种方法。如果研究人员使用当前方法无法顺利进行，可以尝试使用PA Tag System，同时也可以在新开始做动物细胞表达系蛋白纯化时作为启动试剂盒使用。我们已经知道了NZ-1抗体和PA肽的复合体的结晶型结构，由于结合在NZ-1上的PA肽有非常独特的立体结构，我们正在研究如何通过这个特别的构造使PA Tag
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
比高、实验周期短（ 1 天实现从细胞到文库构建）、可重复性好等显著优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 原理图 由于 CUT&Tag 主要是针对极低细胞起始量进行实验，因此对核心酶原料有着极高的要求。CUT&Tag 技术的核心原料酶是 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase ，它具有高活性，对微量 DNA 有高灵敏度和高亲和力，能有效抓取数十个细胞中的有限结合位点等特点
质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化
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