- 询价
- 邦景
- BJ-X3845
- 进口、国产
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
MEM+10% FBS+1% P/S
- ATCC Number：
HT-1080完全培养基
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
37
- 英文名：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
资源名称 HT-1080完全培养基：说明书
种属：MEM+10% FBS+1% P/S
提供形式：500ml
安全等级：1
模式：菌株未知
细胞培养步骤:
一．HT-1080完全培养基：说明书培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
鼠颌下腺表皮生长因子，英文名或英文缩写：EGF，级别：BR，99.5%，规格：5克
PEG3350 100g/250g Sigma分装
GUANIDINETHIOCYANATE,6M异胍, 6M 溶液生物技术级50MLRT
GF 1003X言醋盐 ≥% BISINDOLYLMcLqIMIDq I 301
3pxenylpropanoicacid氢化桂皮酸25克AR，98.5%
8羟基亏哪啶25克RT
叔丁基二本基录烷 tqrtButylchlorodiphqnylsilcnq 2811
5Chloro2metxyl4nitnoaniline 25
间胺 mNitroaniline,≥98.0% 99 25G 通用试剂
Pfu酶/Pfu DNA聚合酶/ Pfu DNA Polymerase BR，5u/ul，99% 500u 国产/进口
葡萄球菌选择性琼脂shēng huà shì jì容量：1克
82基5嘧啶2Amino5bromopyrimidine
3吲哚钾5克
2,6二录录苄 2,6Dichlorobqnzyl chloridq 07
D基半乳糖盐酸盐10克RT
小鼠黑色素瘤细胞;B16-F1
兔源细胞
ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
AsPC-1细胞，转移胰腺腺癌细胞 CoC1细胞耐药亚株,CoC1/DDP细胞 人非小细胞肺癌细胞;NCI-H23
人神经束膜细胞RNAHPC miRNA5 μg
TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照)
HT-1080完全培养基：说明书人肾小球内皮细胞cDNAHRGEC cDNA
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1
QGY-7701细胞，人肝癌细胞 人羊膜细胞,HA细胞 大鼠癌细胞;SHZ-88
KG-1(人急性骨髓性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝细胞基础培养基，无酚红 500ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验）处理 48 小时，抑制非神经元细胞的生长。然后，体外培养 6-7 天后，完全更换培养基，将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测，必须于培养第0天，于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I （MTT）（罗氏）的说明书，通过比色MTT（3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑） 检测，对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪（德国 Offenburg ，BMG
的细胞拍照，（10×，20×）各 2-3 张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。 3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置约 2-3h。 4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置约 2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞 1000rpm 离心 5 分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中
细胞 人 喉 癌 MEM, 10% 胎牛血清 HL-60 成淋巴细胞 人 早幼粒细胞白血病 RPMI-1640, 20% 胎牛血清 HT-1080 上皮细胞 人 纤维肉瘤 MEM, 10% HI 胎牛血清 和NEAA HT-29 上皮细胞 人 结肠腺癌 McCoy's 5A, 10% 胎牛血清 HUVEC 内皮细胞 人 脐带 F-12K, 10% 胎牛血清 和 肝素盐 100 ug/ ml I-10 上皮细胞 小鼠 睾丸癌 F-10, 15
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
