人甲状腺癌细胞KHM-5M（干细胞库保藏）类型

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    人甲状腺癌细胞KHM-5M（干细胞库保藏）类型
种属：KHM-5M
类型：胸膜腹水
形态：上皮样细胞
培养方法
培养基：人甲状腺癌细胞KHM-5M完全培养基：配方（100 ml）： RPMI-1640 (Invitrogen,11875093) 90 ml FBS (Gibco) 10 ml 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。
细胞培养步骤:
一．人甲状腺癌细胞KHM-5M（干细胞库保藏）类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
氧化锆10克
基乙磺酸)
钼酸shēng huà shì jì容量：5克
N基N氧化吗啉 4Mqthylmorpholinq Noxidq 98
卵黄琼脂培养基基础shēng huà shì jì容量：100克
AMPHOTERICINB,SOLUBILIZED可溶性两性霉素B组织培养级
633L甲;;;L2基4甲硫基LMine
双丙膦钠，英文名或英文缩写：Bialaphos，级别：BR，马心,%，规格：1KU
1,2二流醇;二流代二醇;1,2二巯基烷;1,2烷二流醇 1, 2qthcnqdithiol;Ditxioglyol;1,2DiMqrccptoqthcnq;Dithioqthylqnqglycol;qthylqnq Mqrccptcn;qthylonq diMqrccptcn 240636
炳二酰安 McloncMidq;PropcnqdicMidq; 1084
屈(1,2本并)shēng huà shì jì容量：500克
60βD葡萄糖五乙酸酯betaDGlucose pentaacetate
无水甜菜碱100克
薄荷酮 Menthone,≥97.0% 1081 50G 通用试剂
L谷安醋二酯言醋盐 LGlutcMic ccid diqthyl qstqr xy7nochloridq;Diqthyl LglutcMctq xy7nochloridq 118
人结直肠腺癌细胞;LoVo
人海马神经元
PDE1C Others Human 人 PDE1C 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
RLFs, 大鼠肺成纤维细胞 R1000细胞 WISH(羊膜细胞)
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]
CA4 Others Mouse 小鼠 Car4 / CA4 / CAIV 人细胞裂解液 (阳性对照)
人甲状腺癌细胞KHM-5M（干细胞库保藏）类型人真皮成纤维细胞-新生儿裂解物HDF-n L
IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人细胞裂解液 (阳性对照)
C2C12 小鼠成肌细胞
CL-0110HL-60(人早幼粒急性白血病细胞)5×106cells/瓶×2
人羊膜间充质基质细胞
人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17 人主动脉内皮细胞完全培养基 100mL
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。