大鼠腹水癌细胞形态

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    大鼠腹水癌细胞形态
种属：Walker/LLC-WRC256
形态：淋巴母细胞样
培养方法
培养基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性：悬浮生长
细胞培养步骤:
一．大鼠腹水癌细胞形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
赤藓糖醇shēng huà shì jì容量：100克
5683，3二基二胺DIPROPYLENETRIAMINE
3，5二羟基25毫克保存：20℃
2.2’偶氮二(2基脒)二言醋盐 2,2'czobis(2mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq 997
硬脂酸正丁酯25克
DMANNOSED甘露糖高级白色结晶粉末RTsigma
88侧金盏花醇;阿东糖醇;五醇;福寿草醇;侧金盏()糖醇;核糖醇Adonitol;Ribitol
PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS)嶙酸盐缓冲盐水超级白色颗粒粉末RTsigma
奥美拉唑 Omeprazole,98% 590586 1G 通用试剂
月示蛋白胨 Proteose Peptone (Enzymatic hydrolysate) 07 25G 培养基
人型支原体快速培养基支RT
11亚铁potewwium ferrocyanide trihyrate
二正辛胺1公斤
乙基叔丁基醚 tertButyl ethyl ,99% 63 10G 通用试剂
偶氮胂Ⅰ/偶氮1,8二羟基3,6二磺酸钠/2(邻胂酸偶氮苯)1,8二羟基3,6二磺酸钠/铀试剂/新钍试剂/偶胂偶氮/Arsenazo I AR，80% 5克 国产/进口
人脑瘤细胞;SF17
肝窦内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
MERTK Others Human 人 MERTK / Mer (aa 578-872) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠神经干细胞 小鼠骨骼肌肌肉母细胞，Sol8细胞 S-180(腹水瘤细胞)
大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1
CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠腹水癌细胞形态人主动脉平滑肌细胞cDNAHASMC cDNA
IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人皮下脂肪细胞完全培养基 100mL
C2C12细胞，鼠肌原细胞 H08910(卵巢癌细胞) 大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1
EFNB1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 标签)
ZR-75-30(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH2
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。