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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存:
99
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
我司产品简介:
GNLY试剂盒目的:用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中相关指标的含量。
有 效 期:6个月。
保存条件:2-8℃。
注 意:本试剂盒仅供科研使用,不用于任何临床诊断。
样本处理及要求:
☆ 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
☆ 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
注意事项
1. 试剂盒严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存GNLY试剂盒和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
始终深受消费者信赖试剂盒:
大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)检测试剂盒
大鼠抗流行性出血热抗体IgM (EHF)检测试剂盒
小鼠免疫核糖核酸(Irna)ELISA检测试剂盒
甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)elisa试剂盒
生长分化因子15(GDF15)elisa试剂盒
小鼠食欲素受体(OXR)ELISA检测试剂盒
晚期氧化蛋白(AOPP)elisa试剂盒
妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa试剂盒
小鼠循环免疫复合物(CIC)ELISA检测试剂盒
纤维母细胞表面抗原(FSP)elisa试剂盒
小鼠细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA检测试剂盒
小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA检测试剂盒
小鼠抗小脑(CE)自身抗体ELISA检测试剂盒
CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)elisa试剂盒
抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)elisa试剂盒
山梨醇脱氢酶(SDH)elisa试剂盒
二肽基肽酶IV(DPP4)elisa试剂盒
大鼠端粒酶(telomerase)检测试剂盒
小鼠单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA检测试剂盒
大鼠抗单核细胞抗体(AMA)检测试剂盒
抗卵巢抗体(AOAb)elisa试剂盒
鞭毛蛋白(flagellin)elisa试剂盒
肌酐(Cr)elisa试剂盒
小鼠饥饿激素(GHRL)ELISA检测试剂盒
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门,质量良莠不齐。如何浪里淘金,选择既符合科研需求,又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招,快速搞定 ELISA 试剂盒的选择! 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等,获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值,比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属&检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外,一般情况下,不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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