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- 2025年07月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
PC-12(低分化)
- ATCC Number：
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
22
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
多角形
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)形态
种属:PC-12(低分化)
类型:贴壁生长
形态:多角形
分离基物:肾上腺嗜铬细胞瘤
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%RPMI-1640+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养步骤:
一．大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
十二酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium dodecanoate，级别：超，99%，规格：1克
24二硫代苏糖醇1 4DITHIODLTHREITOL(+4℃)
4xy7noxybipxenyl对本基酚500克CP，%
2基本并咪坐;2基间二氮茚 2MqthylbqnziMidczolq;2Mqthyl1,3bqnzodiczolq 66
2'Fluoroacetopxenone邻扶本以酮500克CP，98%
CoenzymeQ10癸醌1克BR，1000u/ul
(L本)
GLYCEROL甘油蛋白组学级无色至几乎无色粘稠液体RTsigma
烟酰安腺嘌呤双核苷醋 BqTcNICOTINcMIDq cDqNINq DINUCLqOTIDq 2
中性红 (高) Neutral Red (Dye content, >90%) 5532 1G 染色剂
四羟甲基烷，英文名或英文缩写：Pentaerythritol，级别：AR，97%，规格：100克
020本甲酰乙酸乙酯，90%etxyl benzoylacetate
1,4nepxtxelenediamine 2243610
4基N乙酰... 4Nitrophenyl NacetylβDgalactosam... 10 250MG 多肽试剂
2′脱氧尿苷1克
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞 Human
豚鼠源细胞
小鼠腹脊髓神经细胞(MN-vsc)(1×106)
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪细胞完全培养基 100mL
人主动脉内皮细胞总RNAHAEC NA
MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)形态野生型人c-kit受体细胞株;A7d
IL17RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL17RA / IL17R 人细胞裂解液 (阳性对照)
SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞 SK-N-SH human neuroblastoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
TJ905细胞，人胶质瘤细胞 恶臭假单胞菌 人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA
Romas(人淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
H4-IIE(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验的增殖，可见“旋涡状”分布，约5~7天后，各区域之间可逐渐融合，其形态和生长特点与大多数文献报道相似[6~9,11,12]。根据内皮细胞的短梭形的形态特点、Ⅷ因子相关抗原表达阳性可鉴定我们所培养的细胞确为脑微血管内皮细胞[3,5,8]。 我们的大鼠脑微血管内皮细胞体外培养模型的建立，对于研究脑内皮的生理、生化及药理研究是一个较好的工具，同时可与星型胶质细胞共培养用于构建血脑屏障模型[1]。相信随着技术方法的不断改进，脑微血管内皮细胞体外培养的模型将逐渐接近于其在体特征，并被广泛应用于相关
细胞凋亡的形态学研究 细胞 凋亡概念形成于20世纪60年代，代表性论文发表于1972年，3位科学家(JohnKerr，AndrewWyllie，A1astairCurrie)对此功不可没。Kerr在研究肝供血和肝组织结构时首先提出“凝固性坏死”(shrinkagenecrosis)的概念。他发现结扎大鼠肝左叶与中叶的门静脉后所形成的肝叶萎缩与一般情况下的“坏死”不同。肝叶萎缩过程中肝细胞逐渐变圆，与周围脱离，细胞中出现染色质浓缩。组织化学显示这些细胞的溶酶体依然完好
水浴消化15-20 min 1.2.5终止消化后轻轻吹打嗅球组织，过滤后离心(1000 r/ min ,5 min) 去除上清液,重复1-2次 1.2.6 重悬细胞沉淀，接种到多聚赖氨酸包被过的24孔板种，一只幼仔可接1~2孔，每天换液并观察培养结果 2. 实验结果 接种后观察，细胞密度较高，同时血细胞较多；1 h后细胞开始贴壁，呈球形，难以辨认细胞的形态结构。24h后细胞大多贴壁，未出现形态。两至三天后细胞形态稳定，生长较好，成纤维细胞较少。 3.讨论 接种
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