人成巨核细胞白血病细胞形态

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    人成巨核细胞白血病细胞形态
种属:MEG-01
类型:巨核细胞母细胞；慢性骨髓性白血病(CML)
形态:淋巴母细胞
模式菌株:未知
培养方法
培养基:含1.5g/L 碳酸氢钠， 4.5g/L 葡萄糖， 10mM HEPES，1.0mM 酸钠和2mM L-谷氨酰胺的RPMI 1640，90%；胎牛血清或新生牛血清，10%。
生长特性:悬浮生长
细胞培养步骤:
一．人成巨核细胞白血病细胞形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
MOLWTMARKER,DNA,HIGHRANGE*DRYICEDNA Marker生物技术级0 gFrozen
(2脱氧D葡萄糖)
F6P6嶙酸果糖二钠500U4种分开/套，100mM/种
巴豆全;全(反式); β基炳全 Crotoncldqhydq;trcns2Butqncl; Crotoni cldqhydq; βMqthylccrolqin; Propylqnq cldqhydq; 9
ATP酶测试盒(测组织及细胞膜的可测Na+K+、Ca2+Mg2+ATP酶，样本处理前不需高速离心)shēng huà shì jì容量：RT50支/包
(3a,5b,a)N,N双[3(D葡萄糖酰基)丙基]3,二羟基胆甾烷24，英文名或英文缩写：DeoxyBig CHAP，级别：标准溶液，规格：5克
589尿苷;尿嘧啶核苷;二氢嘧啶核苷;尿核苷;1βD核糖基尿嘧啶;NFDB2NFDB31βD核苷Uridine;Uracil3riboside;1βDRibofuranosyluracil;Uracil1βDribofuranoside;Uracil3Dribofuranoside;Urd;
2羟，英文名或英文缩写：Zinc lactate，级别：高，98%，规格：100毫克
酸钴 Cobaltous naphthenate  250G 通用试剂
3环 3Bromocyclohexene,90%  10ML 通用试剂
四乙二酸钾，英文名或英文缩写：potewwium tetraoxalate dihydrate，级别：CP，98%，规格：2.5升
5610三扶镱YTTERBIUM(III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE HYDRATE
鞣酸酶，英文名或英文缩写：Tannase，级别：高，98%，规格：1公斤
聚醇缩丁醛 Polyvinyl butyral 63 100G 通用试剂
离子交换剂Ⅰ BR 500克 Merck原装
人羊膜间充质基质细胞 Human
牛肾细胞;MDBK(BVDV-free)
大鼠间骨髓间充质干细胞(RMSC-bm)(5×105)
小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化细胞完全培养基 100mL
人前列腺上皮细胞RNAHPEpiC miRNA5 μg
TNFRSF25 Others Human 人 TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成巨核细胞白血病细胞形态幼蚊细胞;C6/36
SLC3A2 Others Rat 大鼠 SLC3A2 / CD98 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代内皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
HuT 78细胞，人T细胞白血病细胞 小鼠浆细胞瘤,MPC-11细胞 上皮细胞培养基MEpiCM-prf
NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
BIU-87(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M030小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL 人急性单核细胞白血病细胞;THP-1
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。