E-64 (cysteine protease抑制剂)

E-64 (cysteine protease抑制剂)

化学信息：

化学名	(2S,3S)-3-[[(2S)-1-[4-(diaminomethylideneamino)butylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylic acid
简称	E-64
别名	Proteinase inhibitor E 64, Thiol protease inhibitor, E 64, E 64 (proteinase inhibitor)
中文名	N/A
化学式	C15H27N5O5
分子量	357.41
CAS号	66701-25-5
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water11mg/ml; DMSO71mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入1.4ml DMSO，或者每3.57mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF4135-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	E-64 is an irreversible and selective cysteine protease inhibitor with IC50 of 9nM for papain.
信号通路	Proteases
靶点	Cysteine protease	－	－	－	－
IC50	9nM	－	－	－	－
体外研究	E-64迅速抑制半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B、H 、L和木瓜蛋白酶，而对丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶没有作用。E-64，半胱氨酸蛋白酶的特异性抑制剂，有效阻断体外卵巢癌细胞侵袭。此外，E-64也表现出对贾第鞭毛虫脱囊的体外抗寄生虫活性。E-64改善体细胞核移植胚胎的胚胎植入前发展，这表现出E-64的另一个重要影响。
体内研究	E-64引起M5076肿瘤小鼠的自发性转移数量显著减少，而对实验性转移的形成没有作用。E-64也表现出对感染贾第鞭毛虫脱囊小鼠的抗寄生虫活性。
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，信裕生物并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	N/A
浓度	N/A
处理时间	N/A
方法	N/A
动物实验
动物模型	负荷M5076肿瘤的小鼠
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	静脉注射

参考文献：
1. Matsumoto K, et al. Biopolymers. 1999, 51(1), 99-107.
2. Barrett AJ, et al. Biochem J. 1982, 201(1), 189-198.
3. Kobayashi H, et al. Cancer Res. 1992, 52(13), 3610-3614.
4. Hussein EM, et al. J Egypt Soc Parasitol. 2009, 39(1), 111-119.
5. Min SH, et al. J Reprod Dev. 2014, 60(1), 21-27.
6. Leto G, et al. In Vivo. 1994 , 8(2), 231-236.
包装清单：

产品编号	产品名称	包装
XY-4135-10mM	E-64 (cysteine protease抑制剂)	10mM×0.2ml
XY-4135-5mg	E-64 (cysteine protease抑制剂)	5mg
XY-4135-25mg	E-64 (cysteine protease抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
        -20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液，可直接稀释使用。对于固体，请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献，或者根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换