- ¥600 - 1600
- Miragen
- 268400 / 268425
- 美国
- 2025年09月15日
- 用于基因编辑；新型基因检测和成像等
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
西宝生物400-021-8158
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Recombinant CRISPR-Cas12a protein
- 抗体名：
重组CRISPR-Cas12a蛋白
- 应用范围：
用于基因编辑；新型基因检测和成像等
- 保存条件：
长期储存于-80℃，首次使用后保存于-20℃，避免反复冻融。
- 规格：
100pmol /2000pmol
| 规格： | 100pmol | 产品价格： | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2000pmol | 产品价格： | ¥1600.0 |
产品描述（Description）
目前为止已发现6种类型和超过20种的CRISPR-Cas系统亚型。 其中，CRISPR-Cas12a是第二类（V型）用于编辑哺乳动物基因组的CRISPR-Cas系统。Cas12a具有独特的功能，可以与CRISPR-Cas9系统进行互补。Cas12a ( Cpf1) 蛋白具有类似于Cas9的RuvC内切核酸酶结构域。此外，Cpf1不具有HNH内切酶结构域，并且Cas12a的N-末端不具有Cas9的α-螺旋识别叶。Cas12a执行剪切后的DNA双链断裂引入了4或5个核苷酸突出的粘性末端，研究表明LbCas12a-crRNA复合物与互补单链DNA或者双链DNA的结合释放出强大的非特异性ssDNA反式切割活性。这促使Cas 12a可以作为一种新型的基因检测和成像的工具。
产品特点：
Cpf1不需要tracrRNA，只需要crRNA，非常有利于基因组编辑；Cas12a比Cas9小，还具有较小的crRNA分子（接近Cas9的总sgRNA的一半）； Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA，与Cas9需要富含G的PAM相反。
货号（Item）：
268400/268425
规格（Package）：
100/500pmol.
纯度（Purity）
经高效液相色谱（SEC-HPLC）和SDS-PAGE检测，纯度大于95%。
产品用途（Application）：
可用于基因编辑；新型基因检测和成像等。
保存温度（Storage Temperature）
长期储存于-80℃，首次使用后保存于-20℃，避免反复冻融。
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- 内容
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文献和实验Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
，它们也是新的、超紧凑的 CRISPR-Cas 系统的重要来源。 Casλ 处理 crRNA 并切割 dsDNA。来源：Cell 在该研究中，他们特别关注了一种称为 Casλ 的小型 Cas 酶，并发现 Casλ 酶能够诱导人类、拟南芥和六倍体小麦细胞的基因组编辑。 研究人员比较了使用 Casλ 和 Cas12a 核糖核蛋白诱导人和植物细胞内源基因的基因组编辑插入和缺失的效率。尽管尺寸微小，Casλ RNPs 在人类基因组中的编辑效率依然是高效的，有一例甚至超过了 Cas12a 插入缺失
Cell Rep：上海科技大学季泉江团队开发出高效微型 CRISPR-SpaCas12f1 基因编辑系统
CRISPR-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具，但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大，使其在在体基因治疗的应用中受限。近年来，为了解决这一难题，小的 Cas 核酸酶逐渐被发现和探究。其中，Cas12f 核酸酶是目前最紧凑的 CRISPR 效应核酸酶，比传统 Cas9 和 Cas12a 核酸酶小一半以上，在临床治疗应用中具有巨大潜力，然而高效的 Cas12f 基因编辑系统仍旧较少。 2022 年 9 月 27 日，上海科技大学季泉江教授团队在 Cell Reports 发表
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
诺贝尔化学奖的桂冠。 近年来，CRISPR/Cas 相关的研究也取得巨大的进展，其中多项研究均发现了一个包含 RuvC 的 Cas 蛋白家族，被称为 Cas12，其变体表现出不同的生化和细胞活性。 其中，Cas12c 最初发现于肠道宏基因组的小 DNA 片段中，虽然与其他 DNA 切割 Cas12 酶存在共同的特征，但这种蛋白质的一些生化特性仍然是未知的：比如其 RNA 识别和加工的机制尚不清楚；此外，由于缺乏可检测到的 DNA 酶活性，Cas12c 是否或如何为细菌提供抗病毒保护仍然
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