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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
圻明生物
- 保存条件:
-80°
BL21感受态细胞产品简介
BL21 是最早开发的用于原核表达的菌株,BL21(DE3)、Rosetta、OrigamiB(DE3) 等一系列原核表达 菌株均来源于 BL21 菌株。该菌株主要用于非毒性蛋白的表达,不含 T7 RNA 聚合酶,所以不能用 于由 T7 启动子驱动的蛋白表达(如:pET 系列);但含有大肠杆菌 RNA 聚合酶,可以用于 tac 或 trc 等使用大肠杆菌 RNA 聚合酶的原核系统的表达(如:pGEX,pMAL 质粒)。BL21 感受态细胞由特 殊工艺制作,pUC19 质粒检测转化效率达 107 cfu/μg DNA。
BL21感受态细胞产品组成
组分 CC96194-01 CC96194-02 CC96194-03
BL21 感受态细胞 10 ×100 μL 100 ×100 μL 定制
基因型:E. coli B F- dcm ompT hsdS(rB - mB - ) gal [malB+ ]K-12(λS )
存储条件
-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
产品特性
BL21 感受态细胞是用来作为表达载体的宿主。适用于毒性蛋白的表达,适用于 Tac 启动子系统,如: pGEX, pMAL。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留; 化学法转化效率≥107 cfu/μg pUC19 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,置于冰水浴中融化;
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育 30 min;
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中,不要晃动,热激 90 s 后,立刻置于冰水浴中静置 2-3 min;
4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基(室温或 37 ℃预热),然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min;
5. 取不同体积的转化产物,用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上,于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用;
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10;
3. 加入待转化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受态细胞,仅用手指轻弹即可;
4. 为确保最高转化效率,整个操作过程中除热激外均要保持低温,并且要尽量轻柔。
pLVX-Puro-Mpc2-m(1同义突变) 慢病毒 基因CDS 小鼠
pLVX-Puro-Bach2-m 慢病毒 基因CDS 小鼠
pCMV-SPORT6-SHMT1 大肠杆菌 基因CDS 人
pDNR-LIB-SHMT1 大肠杆菌 基因CDS 人
pCMV-SPORT6-IL9(1点突变) 大肠杆菌 基因CDS 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-GPAT3-shRNA3 慢病毒 shRNA 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CENPW-shRNA2 慢病毒 shRNA 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CENPW-shRNA3 慢病毒 shRNA 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SKA3-shRNA1 慢病毒 shRNA 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SKA3-shRNA2 慢病毒 shRNA 人
pLVX-FLAG-KDM5C-Puro 慢病毒 基因CDS 人
pmCherry-Psmc6-m-Myc 哺乳细胞 基因CDS 人
pLVX-FLAG-KDM5B-Puro(2同义突变) 慢病毒 基因CDS 人
pCMV6-Entry-UBE2Z(1同义突变) 哺乳细胞 基因CDS 人
pRK415-SopC-EYFP 广宿主
pCMV-SPORT6-KPNA2(1点突变,1同义突变) 大肠杆菌 基因CDS 人
pCDNA3.1-CAT-FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pEnCMV-PSAT1-3×FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pCDNA3.1-NOS3-3×FLAG(1同义突变) 哺乳细胞 基因CDS 人
pMCSG7-MAP3K5(659-951aa) 大肠杆菌 基因CDS 人
pEnCMV-ITGB4-3×FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pEnCMV-NOTCH1-3×FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pMSCVpuro-Ass1-m 逆病毒 基因CDS 小鼠
pBABEpuro-ERBB2 逆病毒 基因CDS 人
pBABEpuro-ERBB2 A775_G776insYVMA 逆病毒 基因CDS 人
pECMV-3×FLAG-MARK4-2 哺乳细胞 基因CDS 人
pET28a-CSNK2B 大肠杆菌 基因CDS 小鼠
pGEX-6P-1-6×His 大肠杆菌 基因CDS 空载体
pETDuet-1-SopB-EGFP 大肠杆菌 基因CDS
pBlueScriptR-SMDT1 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-PIP4P2 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-CEP44 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-GLIS3 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-ZNF775 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-INHBB 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-STK38L 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-HMGCLL1 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-DENND2B 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-IFIT2 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-ENPP6 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-MRPL13 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-RNF182 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-KATNAL2 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-SETD9 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-TMX1 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-ARRDC4 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-EFHC2 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-PARP11 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-DHX36 大肠杆菌 基因CDS 人
pOTB7-TLE3(3同义突变) 大肠杆菌 基因CDS 人
pCMV-ERBb4-HA 哺乳细胞 基因CDS 人
pCMV-CD36-Myc 慢病毒 基因CDS 人
pCMV-NRG4-3×FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pBlueScriptR-DNAJA4 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-IQCF1 大肠杆菌 基因CDS 人
pOTB7-METT11D1 大肠杆菌 基因CDS 人
pCR4-TOPO-GRM2 大肠杆菌 基因CDS 人
pCR4-TOPO-GRM4 大肠杆菌 基因CDS 人
pCR-BluntII-TOPO-ROCK2 大肠杆菌 基因CDS 人
pCMV-SPORT6-KLF17 大肠杆菌 基因CDS 人
pCR4-TOPO-PGBD5 大肠杆菌 基因CDS 人
pCMV-SPORT6.ccdb-Rab26-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
pCMV-SPORT6.ccdb-Ckm-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
pCMV-SPORT6.ccdb-Tpsab1-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
pCMV-SPORT6.ccdb-Rbck1-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
pCMV-SPORT6.ccdb-Flot1-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
BL21 是最早开发的用于原核表达的菌株,BL21(DE3)、Rosetta、OrigamiB(DE3) 等一系列原核表达 菌株均来源于 BL21 菌株。该菌株主要用于非毒性蛋白的表达,不含 T7 RNA 聚合酶,所以不能用 于由 T7 启动子驱动的蛋白表达(如:pET 系列);但含有大肠杆菌 RNA 聚合酶,可以用于 tac 或 trc 等使用大肠杆菌 RNA 聚合酶的原核系统的表达(如:pGEX,pMAL 质粒)。BL21 感受态细胞由特 殊工艺制作,pUC19 质粒检测转化效率达 107 cfu/μg DNA。
BL21感受态细胞产品组成
组分 CC96194-01 CC96194-02 CC96194-03
BL21 感受态细胞 10 ×100 μL 100 ×100 μL 定制
基因型:E. coli B F- dcm ompT hsdS(rB - mB - ) gal [malB+ ]K-12(λS )
存储条件
-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
产品特性
BL21 感受态细胞是用来作为表达载体的宿主。适用于毒性蛋白的表达,适用于 Tac 启动子系统,如: pGEX, pMAL。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留; 化学法转化效率≥107 cfu/μg pUC19 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,置于冰水浴中融化;
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育 30 min;
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中,不要晃动,热激 90 s 后,立刻置于冰水浴中静置 2-3 min;
4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基(室温或 37 ℃预热),然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min;
5. 取不同体积的转化产物,用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上,于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用;
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10;
3. 加入待转化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受态细胞,仅用手指轻弹即可;
4. 为确保最高转化效率,整个操作过程中除热激外均要保持低温,并且要尽量轻柔。
pLVX-Puro-Mpc2-m(1同义突变) 慢病毒 基因CDS 小鼠
pLVX-Puro-Bach2-m 慢病毒 基因CDS 小鼠
pCMV-SPORT6-SHMT1 大肠杆菌 基因CDS 人
pDNR-LIB-SHMT1 大肠杆菌 基因CDS 人
pCMV-SPORT6-IL9(1点突变) 大肠杆菌 基因CDS 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-GPAT3-shRNA3 慢病毒 shRNA 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CENPW-shRNA2 慢病毒 shRNA 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CENPW-shRNA3 慢病毒 shRNA 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SKA3-shRNA1 慢病毒 shRNA 人
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SKA3-shRNA2 慢病毒 shRNA 人
pLVX-FLAG-KDM5C-Puro 慢病毒 基因CDS 人
pmCherry-Psmc6-m-Myc 哺乳细胞 基因CDS 人
pLVX-FLAG-KDM5B-Puro(2同义突变) 慢病毒 基因CDS 人
pCMV6-Entry-UBE2Z(1同义突变) 哺乳细胞 基因CDS 人
pRK415-SopC-EYFP 广宿主
pCMV-SPORT6-KPNA2(1点突变,1同义突变) 大肠杆菌 基因CDS 人
pCDNA3.1-CAT-FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pEnCMV-PSAT1-3×FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pCDNA3.1-NOS3-3×FLAG(1同义突变) 哺乳细胞 基因CDS 人
pMCSG7-MAP3K5(659-951aa) 大肠杆菌 基因CDS 人
pEnCMV-ITGB4-3×FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pEnCMV-NOTCH1-3×FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
pMSCVpuro-Ass1-m 逆病毒 基因CDS 小鼠
pBABEpuro-ERBB2 逆病毒 基因CDS 人
pBABEpuro-ERBB2 A775_G776insYVMA 逆病毒 基因CDS 人
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pETDuet-1-SopB-EGFP 大肠杆菌 基因CDS
pBlueScriptR-SMDT1 大肠杆菌 基因CDS 人
pBlueScriptR-PIP4P2 大肠杆菌 基因CDS 人
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pOTB7-TLE3(3同义突变) 大肠杆菌 基因CDS 人
pCMV-ERBb4-HA 哺乳细胞 基因CDS 人
pCMV-CD36-Myc 慢病毒 基因CDS 人
pCMV-NRG4-3×FLAG 哺乳细胞 基因CDS 人
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pBlueScriptR-IQCF1 大肠杆菌 基因CDS 人
pOTB7-METT11D1 大肠杆菌 基因CDS 人
pCR4-TOPO-GRM2 大肠杆菌 基因CDS 人
pCR4-TOPO-GRM4 大肠杆菌 基因CDS 人
pCR-BluntII-TOPO-ROCK2 大肠杆菌 基因CDS 人
pCMV-SPORT6-KLF17 大肠杆菌 基因CDS 人
pCR4-TOPO-PGBD5 大肠杆菌 基因CDS 人
pCMV-SPORT6.ccdb-Rab26-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
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pCMV-SPORT6.ccdb-Tpsab1-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
pCMV-SPORT6.ccdb-Rbck1-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
pCMV-SPORT6.ccdb-Flot1-r 大肠杆菌 基因CDS 大鼠
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