不同于抗体介导的方法,HotStarTaq DNA Polymerase应用化学介导的热启动,可确保聚合酶在PCR初始加热阶段完全没有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供独特的QIAGEN PCR Buffer,将非特异性扩增产物、引物二聚体和其他污染降至最低。一种新型的添加剂Q-Solution,可实现难扩增的模板(如GC含量高的模板)高效扩增。
特点
参数
应用
PCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets
该产品同时提供Q-Solution,一种新型的PCR添加剂,通过更改DNA熔解行为促进难扩增模板的扩增。这种独特的试剂可进一步优化由模板引起的表现不理想的PCR,如过多的二级结构和富含GC的模板(参见Amplification of difficult templates)。不同于DMSO和其他PCR添加剂,Q-Solution的浓度是确定的,没有毒性,并且保证PCR的纯度。而且PCR中加入Q-Solution不会影响PCR的准确性。
操作流程
HotStarTaq DNA Polymerase提供高效、经优化的实验方案,用于快速、方便的构建PCR反应体系。95°C条件下孵育15分钟激活HotStarTaq DNA Polymerase,可以整合入已有的热循环程序。反应可在室温下建立,更加方便和易于使用(参见HotStarTaq procedure)。
应用
HotStarTaq DNA Polymerase适合多种应用,包括各种富有挑战性的研究,如各种扩增应用: