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- 胰腺炎（AP/CP）动物模型
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- 2026年04月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
晶莱生物
- 服务名称：
胰腺炎（AP/CP）动物模型
- 规格：
只
慢性胰腺炎（CP）是一种较为常见但治疗又十分困难的疾病，其特点为渐进的、不可逆的胰腺形态学变化，是一种连续的或复发性的炎症性胰腺疾病。国内外的众多学者围绕该病的诊断、治疗以及发病机理做了大量的研究。
实验方法
慢性胰腺炎：
成年大鼠，按8mg/kg体重的剂量经静脉注射二氯二丁基锡(DBTC)，2周后，即可诱导成为慢性胰腺炎动物模型。
DBTC溶液的配制方法：将DBTC溶解在无水乙醇中，然后与甘油混合，乙醇与甘油的比例为2：3，DBTC的浓度为4％。
急性胰腺炎：
1、成年大鼠适应环境稳定后于术前12h禁食，不禁水。
2、按0.25ml/100g体重的剂量经腹腔注射2.5％戊巴bi妥钠麻醉，动物仰卧固定，手术区常规消毒铺巾。
3、大鼠经上腹剑突下正中切口进腹，显露肝下间隙，确认胆胰管及肝门部肝总管，暴露胰腺头部，用左手食指垫起中段十二指肠，辨认肠管壁内潜行十二指肠乳头后用5号注射针头于十二指肠外侧壁无血管区戳一小孔，硬膜外导丝(斜行截去头部侧孔)从小孔进入肠管后沿乳头方向探入胆胰管(应无阻力感)，并与胆胰管呈平行方向顺行推入110～115mm，并用显微血管镊夹管固定，同时于肝门下肝管汇合处用另一显微血管镊夹闭肝总管。
4、硬膜外导丝末端连接输液转换器后按0.1ml/min的速度，注射用微泵逆行注入造模剂的5％牛磺胆酸钠0.1ml/100g体重，注射完毕停留4min，移去硬膜外导丝，逐层关腹。
需确认的信息
1. 模型种属（大鼠还是小鼠或是其他种属）
2. 动物体重有无要求，年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求（采血、取组织样本）
晶莱生物服务流程
收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
更多实验技术服务请浏览网站其他内容，或来电咨询！
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【平台项目开展范围】慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验，芯片类实验，并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导等服务。
【北京公司】北京经济技术开发区科创十三街12号院德为科技园1号楼5层
【长沙公司】长沙市高新区麓谷大道627号新长海中心A1-1203室
【晶莱生物】已开展了数千个实验外包项目。我们专注于医学课题研究，已从课题申请、方案设计、试剂采购、模型构造、标本检测、数据分析，各个环节积累了数千个成功案例经验，为数千个来自临床的科研工作者解决了大量的科研问题。更多相关实验服务信息请咨询晶莱生物
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慢性胰腺炎：
成年大鼠，按8mg/kg体重的剂量经静脉注射二氯二丁基锡(DBTC)，2周后，即可诱导成为慢性胰腺炎动物模型。
DBTC溶液的配制方法：将DBTC溶解在无水乙醇中，然后与甘油混合，乙醇与甘油的比例为2：3，DBTC的浓度为4％。
急性胰腺炎：
1、成年大鼠适应环境稳定后于术前12h禁食，不禁水。
2、按0.25ml/100g体重的剂量经腹腔注射2.5％戊巴bi妥钠麻醉，动物仰卧固定，手术区常规消毒铺巾。
3、大鼠经上腹剑突下正中切口进腹，显露肝下间隙，确认胆胰管及肝门部肝总管，暴露胰腺头部，用左手食指垫起中段十二指肠，辨认肠管壁内潜行十二指肠乳头后用5号注射针头于十二指肠外侧壁无血管区戳一小孔，硬膜外导丝(斜行截去头部侧孔)从小孔进入肠管后沿乳头方向探入胆胰管(应无阻力感)，并与胆胰管呈平行方向顺行推入110～115mm，并用显微血管镊夹管固定，同时于肝门下肝管汇合处用另一显微血管镊夹闭肝总管。
4、硬膜外导丝末端连接输液转换器后按0.1ml/min的速度，注射用微泵逆行注入造模剂的5％牛磺胆酸钠0.1ml/100g体重，注射完毕停留4min，移去硬膜外导丝，逐层关腹。
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2. 动物体重有无要求，年龄有无要求
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文献和实验相关实验
一般 药物诱导结直肠癌模型 AOM/DSS造模 小鼠 80%-90% 简单 一般 胰腺炎模型 (AP) 牛磺胆酸钠注射 大小鼠 90% 简单 较快 非酒精性脂肪肝模型 HFD饲料饲喂模型 大小鼠 90% 简单 较耗时
半保守复制，单链环状 DNA轮回旋转。这就是滚环模型。采取这种复制方式的例子仅限于噬菌体φ X174， P2·λ（感染后期的）等。高等生物，尤其是两栖类， rRNA基因的放大现象也是滚环模型复制。
【on-target2.0】AAV感染胰腺 | 血清型·启动子·注射用量 | 一篇就GO了！
方式和注射剂量参考下表。 表2 AAV靶向胰腺常用的注射方式 ·客户应用案例· 慢性胰腺炎是一种由遗传和环境因素引起的终身进行性纤维炎性疾病，目前还没有根治的方法。由于其发病率与患病率逐年上升，因此迫切需要有效的治疗和疾病预防策略。海军军医大学的研究团队利用AAV8在患有胰腺炎的小鼠模型中过表达编码胰蛋白抑制剂的人类SPINK1基因，结果显示AAV8-hSPINK1可以安全高效地靶向胰腺，有效改善小鼠胰腺炎表型，有望成为CP的防治新方
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胰腺炎（AP/CP）动物模型 / 消化系统模型
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