- ¥19
- MELOPEG
- 521504
- 上海
- 2025年09月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
BS3
- CAS号：
82436-77-9
- 保质期：
一年
- 供应商：
魅罗科技有限公司（MELOPEG）
- 保存条件：
-20°冻存
BS3 双琥珀酰亚胺辛二酸酯磺酸钠盐
Bis(sulfosuccinimidyl)suberate(BS3)
产品结构
产品信息
•英文简称：Bis(sulfosuccinimidyl)suberate(BS3)
•中文名称：双琥珀酰亚胺辛二酸酯磺酸钠盐
• 分子式：C16H18N2Na2O14S2
• 分子量：572.43
• 间隔臂长：11.4Å
• CAS号：82436-77-9
•溶剂：水
• 反应性基团： NHS酯
• 反应基团：氨基
存储条件
-20℃以下冰冻。
注意事项
•这些交联剂对水分敏感。 打开之前，请将样品瓶平衡至室温，以免水分凝结到产品上。
•在使用前立即准备交联剂。 NHS-酯部分容易水解并变得不活泼；因此，请勿准备用于储存的储备溶液。 丢弃所有未使用的重组交联剂。
•具有生物活性的蛋白质（例如酶，抗体等）交联会导致结合后活性降低,可能是由于分子的构象变化引起的。 当交联剂改性时，也可能发生活性丧失.赖氨酸基团参与结合底物或抗原。 调整试剂与靶标的摩尔比可以克服活动损失。 或者，使用针对不同官能团的交联剂。
•NHS酯的水解是竞争性反应，并随着pH值的增加而增加。 水解更容易在稀蛋白或肽溶液。 在浓缩的蛋白质溶液中，酰化反应是有利的。
产品化学性质
BS3是双（磺基琥珀酰亚胺基）硫酸氢盐，是一种胺-胺交联剂，具有同双功能，水溶性，不可裂解和不渗透膜的特性。BS3在8碳间隔臂的每个末端均包含胺反应性N-羟基磺基琥珀酰亚胺（NHS）酯。NHS酯与pH 7–9的伯胺反应形成稳定的酰胺键，并释放N-羟基磺基琥珀酰亚胺离去基团。蛋白质（包括抗体）通常在赖氨酸（K）残基的侧链和每个多肽的N端具有几个伯胺，可用作NHS-酯交联剂的靶标.
Bis(sulfosuccinimidyl)suberate(BS3)
产品结构
产品信息
•英文简称：Bis(sulfosuccinimidyl)suberate(BS3)
•中文名称：双琥珀酰亚胺辛二酸酯磺酸钠盐
• 分子式：C16H18N2Na2O14S2
• 分子量：572.43
• 间隔臂长：11.4Å
• CAS号：82436-77-9
•溶剂：水
• 反应性基团： NHS酯
• 反应基团：氨基
存储条件
-20℃以下冰冻。
注意事项
•这些交联剂对水分敏感。 打开之前，请将样品瓶平衡至室温，以免水分凝结到产品上。
•在使用前立即准备交联剂。 NHS-酯部分容易水解并变得不活泼；因此，请勿准备用于储存的储备溶液。 丢弃所有未使用的重组交联剂。
•具有生物活性的蛋白质（例如酶，抗体等）交联会导致结合后活性降低,可能是由于分子的构象变化引起的。 当交联剂改性时，也可能发生活性丧失.赖氨酸基团参与结合底物或抗原。 调整试剂与靶标的摩尔比可以克服活动损失。 或者，使用针对不同官能团的交联剂。
•NHS酯的水解是竞争性反应，并随着pH值的增加而增加。 水解更容易在稀蛋白或肽溶液。 在浓缩的蛋白质溶液中，酰化反应是有利的。
产品化学性质
BS3是双（磺基琥珀酰亚胺基）硫酸氢盐，是一种胺-胺交联剂，具有同双功能，水溶性，不可裂解和不渗透膜的特性。BS3在8碳间隔臂的每个末端均包含胺反应性N-羟基磺基琥珀酰亚胺（NHS）酯。NHS酯与pH 7–9的伯胺反应形成稳定的酰胺键，并释放N-羟基磺基琥珀酰亚胺离去基团。蛋白质（包括抗体）通常在赖氨酸（K）残基的侧链和每个多肽的N端具有几个伯胺，可用作NHS-酯交联剂的靶标.
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文献和实验相关实验
Protein‐Protein Interactions Identified by Pull‐Down Experiments and Mass Spectrometry
PBS ( appendix 2A ) Disuccinimidyl suberate (DSS), 13.2 mg in screw‐cap tube (see recipe ) bis
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Bis(sulfosuccinimidyl)suberate
¥19
