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- 2025年07月13日
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54
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详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
250g
产品名称：改良马丁琼脂培养基
规格：250g
用途：用于药品及生物制品霉菌无菌检验
详情介绍
名称：改良马丁琼脂培养基
规格：250g
用途：用于药品及生物制品霉菌无菌检验
保存：
1）干粉，买了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我认为没有必要。但4度是非常必要的。保证期是有提示的。
2）配好的无血清培养基一定保存在4度，保存不要超过3个月。用时根据提示要加入谷胺酰胺。
3）加入血清的培养基，最好保存在4度不要超过1个月，从时间太长，活性下降。当然稍微长点也不一定出问题。但是根据细胞而定;如果原代培养，最好新鲜，如果是肿瘤细胞，或仅维持传代就不太要紧。但是原则是越新越好。
使用方法：
1 、 称取本品 23.5g ，加入蒸馏水或去离子水 1 L ，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶， 121 ℃高压灭菌 15min ，备用。
2 、 样品的稀释及处理，略。
3 、 根据商检的标准要求或对标本污染情况的估计，选择 2 — 3 个稀释度，分别在 10 倍递增稀释的同时，即以吸取该稀释度的吸管移 1mL 稀释液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。
4 、 稀释液移入平皿后，应及时将凉至 45 ℃的琼脂培养基（可放置于 45 ℃水浴箱保温）注入平皿约 15mL ，并转动平皿使混合均匀。同时将琼脂培养基倾入加有 1mL 稀释液的灭菌平皿内作空白对照。
5 、 待琼脂凝固后，翻转平板，置 36 ± 1 ℃温箱内培养 48 ± 2h 。
6 、 观察结果并进行计数。 25-250 个菌落为合适范围。
注意事项：
产品仅用于科研实验
请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。
干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。
平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。
废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。
以下是公司正在热销的产品：
四环素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>99%,BR Dimethyl succinate
磺类快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>97%,BR Dimethylglyoxime sodium salt
庆大霉素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：≥50%,BR Direct blue 71
林可霉素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：BS Direct red 80
卡那霉素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>98%，BC DL-alpha-Phenylglycine
头孢菌素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>98%，BR DL-beta-Phenylalanine
硝基呋喃类快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>98%,BR DL-Carnitine hydrochloride
红霉素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>98%，BC DL-Ornithine, monohydrochloride
泰勒菌素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>99%,BP DL-Tartaric acid hydrate
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呕吐毒素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>99%,BC D-Norleucine
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T2毒素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：BR DST
赭曲霉毒素快速检测卡（胶体金法） 质量规格：>98%，分子生物学级 dUTP
改良马丁琼脂培养基恩替卡韦产品CAS：81-07-2
规格含量：1000mg/支
糖精对照品
分子式：C7H5NO3S
分子量：183.18
CAS 号：81-07-2
用途：本品为糖精对照品(Saccharin)。105℃干燥 2 小时后使用，仅供熔点校准温度计校准用。按照中国药典附录熔点测定法第一法测定，升温速度以每分钟上升 1.5℃为宜测定，熔点为 229℃。
包装及装量：棕色小瓶装，每支约 1g。
保存条件：遮光，密封保存。
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文献和实验成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg 水解酪蛋白 5.0g 琼脂 17.0g 蒸馏水
121℃高压灭菌15min，备用。此为布氏琼脂基础培养基。 2 临用前，加热溶解基础琼脂，冷至60℃。每100mL基础琼脂中，加入脱纤维羊血5mL、抗生素混 合液0.5mL及两性霉素B。头孢霉素混合液0.5mL，摇匀，倾注平板。 说明 1两性霉素B、头孢霉素混合液配法：称两性霉素B2mg和头孢霉素15mg与无菌蒸馏水5mL混合即成。 2称量抗生素必须正确，操作必须小心慎重。
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基阳性率为63
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