含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋

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产品名称：含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋
规格：10个/包
用途：用于沙门氏菌、阪崎杆菌制样和前增菌培养
详情介绍
名称：含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋
规格：10个/包
用途：用于沙门氏菌、阪崎杆菌制样和前增菌培养
培养基形态 :
1 、 干粉培养基为粉末剂型 
2 、干粉培养基的色泽 
3 、干粉培养基的气味 
培养基特点:
1 、 非使用过程的终端产品 
2 、使用方便 
3 、质量稳定 
4 、标准统一 
5 、 国际化、标准化 

主要成分：
1 .含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋一般基础培养基的配方中仅含肉浸液、 蛋白胨、氯化钠和琼脂等基本营养物质。 
2 .但在细菌诊断工作中，常需利用选择性培养基和鉴别培养基，此类培养基配中除了基本营养成分外，还需加入抑菌剂、指示剂、凝固剂、血液、糖等生化试剂，使病原菌容易生长，并呈现它们的特点，同时抑制杂菌生长，以利于细菌的分离与鉴别。 
合成培养基：
1 合成培养基是由已知化学成分的营养物质组成的。 
2 由于微生物对营养要求的不同，它可能完全由无机盐或无机盐加有机化合物组成。 
3 这种合成培养基的配方成分都是已知的，所以只要配制过程的操作严格要求，各批培养基的质量可做到稳定一致。如：无机盐、淀粉和生长因子所组成的基础培养基中，加入 谷氨酸和胱氨酸，即使接种极少量的细菌也能生长。 
培养基的分类：
(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，但价格较贵，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。
(2)天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，所以常被采用。
(3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
五种致泻性大肠埃希氏菌多重实时荧光PCRpcr试剂盒（B版本） 质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养 Etoposide
副溶血性弧菌/tdh/trh毒力基因三重实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 Etoposide
副溶血性弧菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Exemestane
沙门氏菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：纯度98%以上 Exenatide Acetate/Exendin-4
志贺氏菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>99%,BR Finasteride
阪崎肠杆菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：含量测定 Finasteride
金黄色葡萄球菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>99%,BR Fleroxacin
核细胞增生性李斯特菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>99%,标准品 Fleroxacin
大肠埃希氏菌O157:H7实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Flucytosine
小肠结肠炎耶尔森氏菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 Flucytosine
空肠弯曲菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>98%,国产美仑 Flurbiprofen
创伤弧菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>98%,原装进口 Flurbiprofen
溶藻弧菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 Flurbiprofen
霍乱弧菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>98% Fosfomycin Calcium
河弧菌实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>96% Fosfomycin sodium
含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋别嘌醇产品CAS：9003-39-8
规格含量：100mg/支
交联聚维酮对照品
分子式: （C6H9NO）n
CAS 号： 9003-39-8
用途： 本品为交联聚维酮（Crospovidone）药用辅料对照品，供中国药典 2010 年版交联聚维酮品种红外鉴别用。
包装及装量： 西林瓶装,每支约 100mg
保存条件： ：遮光，密封保存。
注意事项： 使用前于 105℃干燥 2 小时。
操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。