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- 2025年07月15日
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上海谷研
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250g
产品名称：肠道菌计数琼脂 (VRBDA)
规格：250g
用途：用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
详情介绍
名称：肠道菌计数琼脂 (VRBDA)
规格：250g
用途：用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
培养基形态 :
1 、 干粉培养基为粉末剂型
2 、干粉培养基的色泽
3 、干粉培养基的气味
培养基特点:
1 、 非使用过程的终端产品
2 、使用方便
3 、质量稳定
4 、标准统一
5 、 国际化、标准化
主要成分：
1 .肠道菌计数琼脂 (VRBDA)一般基础培养基的配方中仅含肉浸液、 蛋白胨、氯化钠和琼脂等基本营养物质。
2 .但在细菌诊断工作中，常需利用选择性培养基和鉴别培养基，此类培养基配中除了基本营养成分外，还需加入抑菌剂、指示剂、凝固剂、血液、糖等生化试剂，使病原菌容易生长，并呈现它们的特点，同时抑制杂菌生长，以利于细菌的分离与鉴别。
合成培养基：
1 合成培养基是由已知化学成分的营养物质组成的。
2 由于微生物对营养要求的不同，它可能完全由无机盐或无机盐加有机化合物组成。
3 这种合成培养基的配方成分都是已知的，所以只要配制过程的操作严格要求，各批培养基的质量可做到稳定一致。如：无机盐、淀粉和生长因子所组成的基础培养基中，加入 谷氨酸和胱氨酸，即使接种极少量的细菌也能生长。
培养基的分类：
(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，但价格较贵，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。
(2)天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，所以常被采用。
(3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
天花病毒核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：>97%,细胞培养级 Acarbose
猴痘病毒核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：HPLC>95%,标准品 Acarbose
伯氏考克斯体核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Acyclovir
普氏立克次体核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Acyclovir
拉沙热病毒核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：BR,>99%,细胞培养级 Adenosine
裂谷热病毒核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Adenosine
辛诺柏病毒核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：含量> 99% Adiphenine HCl
胡宁病毒核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Adiphenine HCl
乙型流感嗜血杆菌核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：>98%,BR Alarelin Acetate
人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸定量pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：>99%,USP Alendronate Sodium
莫氏立克次体核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Alendronate Sodium
幽门螺旋杆菌核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：>99%,超纯 Allopurinol
柯萨奇病毒A16型核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Allopurinol
肠道病毒通用型核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：含量≥98.0% Allylestrenol
肠道病毒71型核酸pcr试剂盒（PCR荧光探针法） 质量规格：HPLC≥97.0%，标准品 Allylestrenol
肠道菌计数琼脂 (VRBDA)阿卡波糖产品CAS：110-16-7
规格含量：200mg
马来酸对照品
分子式:C4H4O4
分子量:116.0
CAS 号：110-16-7
用途：本品为马来酸(Maleic acid)药用辅料对照品，供中国药典2010 年版二部 DL-苹果酸、L-苹果酸品种有关物质检查用。 按 C4H4O4 计，本品含量为 99.7%。
包装及装量：棕色西林瓶装，每支约 200mg
保存条件：干燥，密闭
操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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