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- JC-S976
- 国内
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
151
- 适应物种：
人/小鼠/大鼠/植物/动物
- 应用：
科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2268.0 |
今天技术部门就Smad1试剂盒标准曲线实验的问答进行了整理，希望能帮助到广大的朋友们。
1、问：那我们算出来的ACH含量为什么出现负值？
答：说明个别样本的浓度很低,当浓度接近第6个点的时候，直线方程就有可能计算出负值。
2、问：两个空白孔一个啥都不加，一个加了后面的A液，B液还有终止液，请问用哪一个？
答：用加了A液，B液还有终止液的那个更加准确，因为样本都加过这些，可以排除相应的干扰。
3、问：标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归？检测出来的吸光度值很低一般都存在哪些原因？大部分在0.08左右 ？
答：是线性回归，检测出来的值比较低，样本、稀释、操作等，原因很多，但只要在可操作范围就行。
4、问：标准品的吸光度呈线性回归，但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近，正常未予干预的血浆都基本没有5-HT表达，这是什么原因？
答：样本、稀释、室控和机器操作等，原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近，像荧光法里面有种试剂盒可以检测滴度。
Smad1试剂盒标准曲线实验技术流程
1、把试剂盒抗原或抗体包被在固相载体上。
2、加入试剂盒受检标本反应。
3、加入酶标抗原或抗体。
4、加入底物催化酶显色。
5、加入终止液终止显色反应。
6、通过比色进行试剂盒抗原或抗体的定性定量分析。
ELISA试剂盒试验中，查验同一样本达20次以上时，就会发现这组数据（指测定成果的吸光值）散布在均值两边，大部分会集在均值邻近。
如果以测定值为横坐标，以呈现的频率为纵坐标作图，就可绘出一个呈钟形的曲线图。钟顶处为均值，其他值以均值为中心对称散布，这就是正态散布。
Smad1试剂盒标准曲线一直受广大客户爱的试剂盒：
大鼠乳头状瘤抗体(HPV) 检测试剂盒
小鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )ELISA检测试剂盒
植物谷氨酰胺合成酶(GS)elisa kit
大鼠心钠肽(ANP)检测试剂盒
大鼠1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒
核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa试剂盒
大鼠糖原磷酸化酶(GP)检测试剂盒
大鼠唾液过氧化物酶(SP)检测试剂盒
补体片断C5a(C5a)elisa试剂盒
小鼠骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA检测试剂盒
大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)检测试剂盒
小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA检测试剂盒
小鼠溶血补体(Hc)ELISA检测试剂盒
抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)elisa试剂盒
大鼠细胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)检测试剂盒
大鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)检测试剂盒
OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)elisa试剂盒
乙型肝炎X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)elisa试剂盒
小鼠解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)ELISA检测试剂盒
TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)elisa试剂盒
大鼠酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒
胰高血糖素样肽1受体(GLP1R)elisa试剂盒
类风湿因子(RF)抗体(IgA)elisa试剂盒
小鼠抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA检测试剂盒
糖缺失性转铁蛋白(CDT)elisa试剂盒
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文献和实验【求助】核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65: 是不是一定要做标准曲线啊
tasthma 请问有没有那位战友用过activ motif 公司的核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65啊？我想请教一下，是不是一定要做标准曲线啊？ zhujoker 这种试剂盒一般都是需要做标准曲线的。 tasthma 谢谢版主！那我还得买他们的标准蛋白才行啊 zhuqueleee 没有必要的。 我当时用的就是这个试剂盒，因为到最后数值
种属不能通用。常见待测样本类型有：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆、细胞裂解液等。实验前，需要判断试剂盒能否满足目标物种的目标蛋白检测。 03 明确试剂盒的检测范围 试剂盒的检测范围即标准曲线范围。标准曲线范围不等同于样本浓度范围，所以，要特别注意判断待测样本浓度是否落在标准曲线范围内。对于浓度很高的样本，建议先通过预实验，摸索出合适的稀释倍数后，再大量测定样本。 04 明确试剂盒的国际质控标准 1 稀释线性 一般指样本稀释线性，即：将样本梯度稀释，看各稀释梯度浓度是否成线性；对于高浓度样本
操作）2. 制备 BCA 工作液（具体操作按说明书进行）3. 将各个稀释浓度的蛋白质标准品和待测蛋白质样品加入到微孔板或试管中，分别加入 BCA 工作液（比例参照试剂盒说明书）混匀。4. 密封后，37℃ 保温 30-60 min5. 冷却到室温，以空白为对照，测量样品在 562nm 或该波长附近的吸光值6. 将各个标准品和待测蛋白质样品在 562nm 处的吸光值减去空白标准品在 562nm 处的平均吸光值。浓度计算步骤1. 输入相对应的标准曲线值和相应的蛋白样品值。（图中所示均为举例
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