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- 2026年06月22日
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- 保修期：
一年
工作原理
* 高频发生器：能够把 50Hz 的低频电压转换成 20kHz 的高频电压。
* 超声波转换器：能够把从发生器中产生的电压转变成 20kHz 的机械振动。
* 标准的转接器和带增强型变幅杆：由它们特殊设计的类型来增加振幅。外螺纹是为了跟破碎头更紧密的连接。
* 破碎头：能够把超声波能量传递到样品上。尖头的，锥形的和平头的破碎头，直径分别有 2，3，6，13，19，和 25mm，用于不同的处理量。
产品特点
AMPLICHRON 系统
保证频率恒定，重复破碎可以得到相同的结果。超声波强度可以从10-100% 设置。
超声波段
当处理热敏感的样品时，上下限温度可以改变。可调式的波段在超声缓冲时间间隔中，可以进行低温冷却。
连续操作
辐射声波连续，处理效果好。
开关- 易操作
通过按钮或者远程控制来控制发生器或者转换器。
集成定时器
可以设定运行时间。可以记录连续运行时间或者是倒计时运行时间。并可防止机器空转。
认证
安全连续运行满足CE 认证。同时满足欧洲体外诊断要求IVN 98/79/EG，可用于临床工作。
mini20非常适合少量样品破碎，如微孔板内的样品细胞破碎适合样品容积：0.1 ~ 25 mL
标准套装
适合样品容积：0.5 ~ 25 mL，最大超声输出功率：20W
* 超声波发生器 mini20
* 超声波换能器 mini20
* 细胞破碎头 MS 2.5, 直径2.5 mm
订货号：4200
技术参数
| 超声波发生器 | GM mini20 |
| 外形尺寸l × w × h [mm] | 250 × 256 × 154 |
| 超声波换能器 | UW mini20 |
| Dia. × L [mm] | 50 × 160 |
| 可配 破碎头直径 [mm] | 1.5/ 2.0/ 2.5 |
| mini20 | |
| 特殊应用 | |
| 样品量分散破碎连续流动破碎 | 0.1 to 25 ml |
| 超声波换能器 | 1 |
| 振幅设定 | 10 to 100 % |
| 自动振幅限定 | After input of the assembled probe |
| 脉冲设定 | ON cycles 0.1 – 60 s OFF cycles 0.2 – 60 s |
| 时间设定 | 59 min: 59 s |
| 安全切断 | 59 min: 59 s |
| 显示屏 | Alphanumerical LC display of amplitude, pulse level, time, energy input |
| 能量显示 | in kJ |
| 温度测量显示 | -- |
| 批次操作定序 | -- |
| PC 控制 | RS 232 (infrared) |
| 故障诊断 | √ |
| 超声频率 | 30 kHz |
| 程序存储 | √ , 9 |
| 功能测试 | √ |
| 电源 | 100-240 V~, 50/60 Hz |
破碎头
| MS 1.5 | MS 2.0 | MS 2.5 | |
| 订货号 | 3639 | 3654 | 3652 |
| 直径[mm] | 1.5 | 2.0 | 2.5 |
| 长度[mm] | 64 | 59 | 55 |
| 振幅 [μm] | 65 | 70 | 72 |
| 使用样品体积 | 0.1 to 10 | 0.25 to 20 | 0.5 to 25 |
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文献和实验两大部分组成(有的配置有隔音箱): 1、超声波发生器：工作原理：由信号发生器来产生一个特定频率的信号，这个特定频率就是换能器的频率，一般应用在超声波设备中的超声波频率为20KHz、25KHz、28KHz、33KHz、40KHz、60KHz。 2、换能器组件：换能器组件主要由换能器和变幅杆组成。 3、隔音箱：可以有效地的降低工作过程中的所发出的噪音，保持实验室安静。 超声波细胞破碎仪在我国的行业推广已进入成熟阶段，而应用仍不够普及!该仪器(设备)应用
【资源】（分享学习）超声波破碎细胞的原理及超声细胞破碎仪的用途
.OH自由基和.H原子，由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。机械效应是超声的原发效应，超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化，引起细胞结构损伤。杀伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。超声波细胞破碎仪的原理并不是太神秘、太复杂。简单说就是将电能通过换能器转换为声能，这种能量通过液体介质(如水)而变成一个个密集的小气泡，这些小气泡迅速炸裂，产生的象小***一样的能量，从而起到破碎细胞等物质的作用(俗称“空化效应”)。超声波细胞
物的容器中，将捣杆垂直插入匀浆管，上下转动研磨数十次（6~8分钟），使细胞破碎。 机械匀浆：将样本（含匀浆介质）装入EP管，用机械匀浆机，在低温条件下，60 Hz，90 s研磨，使细胞破碎。 超声破碎：用超声波发生器以振幅14 μm超声处理30 s，使细胞破碎；或者用超声细胞破碎仪，300 W，3~5 s/次，间隙30 s，重复4~5次。 反复冻融：用PBS溶液或双蒸水重悬细胞，再将细胞悬液进行“冷冻-融化-冷冻”循环，重复3次左右。此法会使某些酶活力受影响，因此检测细胞样本的酶活力时不推荐使用反复
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