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普迈精医科技（北京）有限公司
先进的western blot成像系统
可为所有western blot检测结果进行成像
选择Western blot检测方法时，使您不再受限于成像系统。荧光检测方法具备出色的定量检测和 多重检测能力。化学发光检测具备绝佳的灵敏度，适用于低丰度蛋白的终点检测；Azure c600完全支撑上述两种检测方法，并且Azure Biosystems试剂开放，无需专用染料/荧光染料，您可以任选方法、任选试剂获取数据。
产品特性
● 双红外IR检测-激光光源660nm和785nm，较LED光源和白光光源灵敏度更高。双激光及红外技术可在一张印迹膜上同时检测两种蛋白，无需平行胶或反复洗脱及二次孵育抗体，只需使用标有不同近红外荧光素的抗体孵育各自的目的蛋白即可。对于分子量比较接近的蛋白检测更高效，这样既提高了实验的效率又最大程度的减少实验操作带来的误差。近红外荧光多重实现了更快速的磷酸化和非磷酸化蛋白可视化检测，而且实现了更准确的蛋白定量。
● 三色RGB光源-适用于Cy5/Cy3/Cy2—可同时定量两个蛋白（或修饰蛋白），无需剥离和二次孵育，即可进行上样量质控
CY2/CY3/CY5
● 快速化学发光检测，无需胶片-样品放在托盘上，点击采集按钮即可一键成像
● 凝胶和印迹膜可在同一系统中成像，DNA，蛋白质，色度值/光度值测定
● 4.8OD动态范围
除了完成上述常规的胶和印迹膜的成像之外还可以完成固体组织切片成像，细菌培养皿成像，小动物成像和in cell western等特色成像分析。
安装方便：具有预装的采集软件，接通电源，打开软件即可使用。
紧凑，一体化设计：独特的设计及集成的平板电脑占用极小的空间，节省实验室空间，仪器38 × 55 × 36cm(W×H×D)。
专业的AzureSpot分析软件可进行泳道和条带检测功能、分子量分析、定量校准、注释、多重分析、自动PDF报告生成，免染胶全蛋白定量。
应用
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文献和实验Nature Methods-让胚胎干细胞茁壮成长，一个神奇的小分子配方介绍
添加标记物、也不能实现长时间动态测量的局限性，那该如何高效地去评估CEPT的作用呢？ 2. CEPT促进细胞贴壁活力 在这里，作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z（图1a）来比较细胞贴壁能力的差异。图1b结果显示，相同数量的hPSC增殖进入平台期后，CEPT 处理组具有最高的阻抗值。也就是说其平台期的细胞数量相对Y-27632 组和Chroman 1 组来说要多60%和30%左右。
样优化系统，使检测更精确。例如，若检测样品浓度在300 ng/ml，要用一个500 ng/ml标准DNA样。标准样浓度应该是与检测样浓度相同或超出100 ng/ml。 5.1.3.5保存这次校准以供将来使用（可选） 5.1.3.6向1ml样品的小管中加1ml 2倍的染料液，需要的话，可以用1倍TNE稀释样品。 注：小管中溶液体积最少需2ml。 5.1.3.7放入多功能机读数
的初衷是为了给分子生物学家提供一个信息储存和处理的系统。除了建有GenBank核酸序列数据库(该数据库的数据资源来自全球几大DNA 数据库，其中包括日本DNA数据库DDBJ、欧洲分子生物学实验室数据库EMBL以及其它几个知名科研机构)之外，NCBI还可以提供众多功能强大的数据检索与分析工具。目前，NCBI提供的资源有Entrez、Entrez Programming Utilities、My NCBI、PubMed、PubMed Central、Entrez Gene、NCBI Taxonomy
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