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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存:
29
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶试剂盒现货供应产品实验中检测的具体内容:
▲ 当待检样本过多时,建议分批操作,需要稀释的样本提前做稀释,注意选对合适稀释液。
▲ 控制加样时间,避免加样费时过长造成误差。
▲ 注意加样角度,垂直加入孔底,不要接触孔壁,做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
▲ ELISA试剂盒能够检测到的样本低浓度的能力,如果待检指标含量很低,则需要选择高灵敏度的ELISA试剂盒来完成检测。
▲ 板间和板内的变异系数(CV%):反映板内和不同板之间是否均匀,CV%一般小于10%比较。
▲ 有效期一般是半年至一年,样本准备时间需要考虑到试剂盒的有效期。
小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶试剂盒现货供应注意事项:
1、清晰的到货时刻,这个时刻需注明的是工作日,仍是普通日。
2、选用什么样的运输办法。
3、没有去离子水或双蒸水时,可以使用纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
4、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
5、吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,ELISA试剂盒吸取的量不够准确。
6、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
7、检测前请认真阅读说明书全文,并按照要求仔细操作。
我们主营产品有:
小鼠抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)ELISA检测试剂盒
大鼠受体型酪氨酸蛋白磷酸酶样N(PTPRN)检测试剂盒
小鼠妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA检测试剂盒
热休克蛋白40(HSP-40)elisa试剂盒
N端前脑钠素(NT-proBNP)elisa试剂盒
音猬因子(SHH)elisa试剂盒
血栓前体蛋白(TpP)elisa试剂盒
血清淀粉样蛋白A(SAA)elisa试剂盒
大鼠Apelin 36(AP36)检测试剂盒
小鼠抗呼吸道合胞(RSV)抗体(IgG)ELISA检测试剂盒
小鼠空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA检测试剂盒
植物油菜素内酯(BR)elisa试剂盒
小鼠肿瘤特异性抗原(TSA) ELISA检测试剂盒
葡萄糖激酶(GCK)elisa试剂盒
大鼠Ⅲ型胶原蛋白(COL Ⅲ)检测试剂盒
抑制素(INH)elisa试剂盒
小鼠α1防御素(DEFA1)ELISA检测试剂盒
黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)elisa试剂盒
胰岛素受体β(ISR-β)elisa试剂盒
小鼠抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA检测试剂盒
大鼠白介素17(IL-17)检测试剂盒
小鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA检测试剂盒
小鼠解整合素样金属蛋白酶12(ADAM12)ELISA检测试剂盒
大鼠抗环胍氨酸肽抗体(CCP)检测试剂盒
小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA检测试剂盒
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒
趋化因子2(CXCL2)elisa试剂盒
雌二醇(E2)elisa试剂盒
大鼠神经丝蛋白L(NF-L)检测试剂盒
抗着丝点抗体(ACA/CENP)elisa试剂盒
小鼠反三碘甲状腺原氨酸(rT3)ELISA检测试剂盒
以上这些技巧您记清楚了吗?了解后会大大的降低了小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶试剂盒现货供应实验过程中的风险,ELISA试剂盒实验的入门新手掌握了这些知识后,操作起来都会快的多。如果您还有什么疑问,欢迎来详询!
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 溴脱氧核苷尿嘧啶 ( BrdU )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 BrdU 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BrdU与单抗结合,加入生物素化的抗人 BrdU ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin
Sci Adv | 考前为什么记忆力爆炸强?可能是这个信号通路被频繁激活了
发现的 Fas 信号网络能否诱导神经干细胞的增殖,用 5 - 溴 - 2'- 脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)腹腔注射 OptoFas 或 GFP 基因转染的 10 周龄小鼠,并暴露于光刺激下。 结果发现:重复光刺激 OptoFas 转导的 DG 可诱导神经干细胞增殖,表现为 BrdU + 细胞增加,如上图红色焦点,随光照时间延长,红点代表的 BrdU + 越多,说明神经干细胞数量因增殖而变多。 动态 Fas 信号网络的重复激活能增加空间记忆 接下
进行标准化,预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今,终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了,因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2:起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率,通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如,基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼,可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异(图 3)。 图 3.PCR 用于
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