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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
180
- 适应物种:
人/小鼠/大鼠/植物/动物
- 应用:
科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2268.0 |
我司教您如何筛选出TTN试剂盒实验条件您心仪的ELISA试剂盒!
■ 不要迷信国外品牌,进口品牌确实有一些质量过关的,但国外需要生活的人也有很多,需要赚钱的人也很多。有些厂家的试剂盒只不过是从中国买回去,换上自己的标签和英文说明书而已。
■ 能检测出的不一定是产品。有时遇到检测不出自己的蛋白,客户经常认为试剂盒的问题。这种情况,可能是试剂盒不够,灵敏度不够高。
■ 换个试剂盒,如果能检测出来,一定说明后者优于前者吗?其实并不一定。只有后者质量可靠的前提下,这个结论才成立。
■ 因为有些厂家常常用TGFβ或VEGF以假乱真,TGFβ是一类在大多数哺乳类动物中广泛表达的物质,其种属间抗原的氨基酸序列同源性达到。
■ 在实验过程中会随其他因子影响而导致表达水平发生相应变化,所以不管怎么测,一般都能出现阳性结果。
TTN试剂盒实验条件在实际操作中,除了选择优良试剂盒外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。
现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
如何识别ELISA试剂盒的准确度?
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断:
1. 回收试验:回收率越接近,准确率越高,一般以±5%为合格。
2. 定值血清的测定:对于某些无法准确加入标准物的试剂盒,可用低、中、高浓度的定值血清进行测定,测得值符合定值血清的靶值范围(±2S)为合格。
3. 对照试验:将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本(一般要求100份,zui少需30份),计算两组结果的相关系数和直线回归方程。
4. 非特异性与干扰试验:对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度,干扰值越小越。
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文献和实验列图片中,使用 TSA 试剂盒,在抗体稀释 10 倍的情况下,β-catenin 抗体信号仍明显强于传统方法。 图 1. 细胞爬片的免疫染色结果 我们也针对石蜡切片样本进行了本试剂盒效果的测试(见图 2)。使用传统方法进行染色,显微图像结果中抗体信号弱,背景信号高,信噪比低(图 2 左侧 2 张图)。在同样实验条件下,使用 TSA 试剂盒显著增强了两个抗体的信号强度,且降低背景,提高信噪比,共染效果良好(图 2 右侧图片)。 图 2. 石蜡切片的免疫
Western Blot、ELISA等实验是目前实验室最常用的检测蛋白量的实验方法。然而许多研究人员都会在这些实验过程中遇到背景过高或信号太弱等问题,影响了结果分析和实验进度。如何更好地解决实验中遇到的这些问题?许多研究者花费了大量的时间和经费优化实验条件以求得到更好的结果,结果却往往差强人意。 为了更好地解决这个虽然很小,却困扰很大的问题--低信号/高背景,德国默克公司经验丰富的研发团队经过不断摸索开发出了SignalBoostTM 免疫信号增强试剂盒(货号:407207)。该试剂盒是一种
)的吸光值,然后进行计算。计算方法有多种,大致可分为阳性判定值法和标本与阴性对照比值法两类。 a. 阳性判定值 阳性判定值(cut-off value)一般为阴性对照 A 值加上一个特定的常数,以此作为判断结果阳性或阴性的标准。 用此法判断结果要求实验条件十分恒定,试剂的制备必须标准化,阳性和阴性的对照品应符合一定的规格,须配用精密的仪器,并严格按规定操作。阳性判定值公式中的常数是在这特定的系统中通过对大量标本的实验检测而得到的。现举某种检测 HBsAg 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照品为不含
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