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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
197
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
如果购买了两盒同一公司的大鼠抗血小板抗体IgM试剂盒标准曲线A和B,利用交叉实验即可辨别ELISA试剂盒是否造假。
方法如下:
1)取出购买的试剂盒A的包被板两条。
2)一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。
3)另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准曲线。
4)后续操作按照试剂盒说明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物。
5)实验完毕后,检测两条标准曲线,如果两条标准曲线一致则说明两个ELISA试剂盒检测的同一个指标而非A和B,即该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
6)如果两条标准曲线不一致则说明两个ELISA试剂盒检测的不同指标,试剂盒A只能检测A,不能检测B,即该试剂盒为正常的ELISA试剂盒。
实验时请留心:
① 在吹干样本之前,用甲醇清洗针头,避免杂质烦扰。
② 在吹样本时,针头应在液面上空,避免与样本接触,避免发作交叉污染。
③ 样本吹干后应当即取下,大鼠抗血小板抗体IgM试剂盒标准曲线避免吹的时间过长,影响毕竟检测成果。
④ 不同的产品,吹干后样本的保质期不同,建议待样本回到室温后当即复溶。
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我司ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较的特点在上得到了广泛的应用,大鼠抗血小板抗体IgM试剂盒标准曲线我们将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于我司技术文章中,期许能给同行带来一些启发,提高试验质量。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 IgM 定量 EIA 试剂盒使用说明 原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗大鼠 IgM 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IgM 与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物 TMB ,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在 450nm 处测 OD 值
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠平滑肌抗体 (SMA)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 SMA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 SMA 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 SMA ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
结合,而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同,如按常法测读,所得结果将低于实际的含量,这种现象被称为钩状效应(hookeffect),因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时,反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可能异常高的物质(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时,应注意可测范围的最高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状
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