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富含二硫键蛋白的原核表达服务

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  • 富含二硫键蛋白的原核表达服务(Rich in Disulfide Bond Protein Expression)
  • 2025年07月12日
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      蛋白表达纯化技术服务

    • 提供商

      艾柏森(北京)生物科技有限公司

    蛋白表达纯化技术服务Protein Expression and Purification Services)

    制备高质量、高纯度、高天然保真性的蛋白,是许多实验关键性的第一步。艾柏森生物致力于提供用于全球领先的蛋白质表达和纯化系统。作为蛋白与抗体制备服务高品质供应商,我们深刻领悟建立方便和易于使用的蛋白高表达和纯化系统的重要性。

    为了使每一种交由我们完成的蛋白样品都能找到最高效,同时最接近天然宿主的最优表达体系,公司一方面从基础材料入手,改进了一大批高效表达的分子工程载体并申请了专利技术,另一方面,也建立了完善的各类蛋白表达体系,具体包括:


    • 细菌表达系统(大肠杆菌/芽孢杆菌)

    • 酵母表达系统(P酵母/ S酵母)

    • 杆状病毒 - 昆虫细胞表达系统

    • 哺乳动物表达系统(CHO / 293)

    • 膜蛋白生产专利系统(新)

    与同行相比,我们的技术优势在于:

    • 专有技术

    • 确保您的蛋​​白表达和纯化

    • 有竞争力的价格

    • 快速周转:少4周

    • 灵活的规模化生产蛋白质

    富含二硫键蛋白的原核表达服务(Rich in Disulfide Bond Protein Expression)

    服务简介

    众所周知,富含二硫键的蛋白结构比较复杂,利用原核体系表达常出现目标蛋白可溶性很低,极易形成包涵体,得到有活性蛋白的几率很低。
    艾柏森生物采用新型原核表达系统,极大地提高了富含二硫键蛋白在大肠杆菌中成功表达的几率,可达90%以上。

    表达服务流程

    产品细节图片1


    客户提交样本要求

    • 要表达蛋白的基因序列或氨基酸序列
    • 已制备好表达载体的,需要提供载体的详细信息

    艾柏森生物的优势

    • 丰富的蛋白表达经验
    • 完善的多类技术平台
    • 全面完整的技术服务流程,艾柏森生物能提供从上游基因合成、载体构建到下游蛋白纯化、功能验证一整套完整的服务流程,并能根据客户的需要从任一环节接手项目。

    交付结果

    • 按照客户要求提供足够的蛋白样品
    • 完善的技术服务报告
    网址:
    http://www.abiocenter.com/h-col-195.html

    欢迎您沟通洽谈,我们将竭诚为您服务!
    办公电话:010-56256916
    官方售后:400-965-8633
    企业 QQ:357551923
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    • 蛋白质表达的经验:如何做好原核表达

      含上述提及的富含AT的序列。而且,在几个真核系统表达无内含子基因可能需要引入内含子以实现外源蛋白的充分表达。 原核表达个人秘笈:表达前的分析比什么都重要 表达不同于其它一些实验,比如:提取质粒、PCR、电镜切片,这些人为控制的因素比较多,出问题相对来说也比较好分析。表达呢,你把质粒克隆好啦,交给细胞,然后有些事情就不全是你要怎样就怎样了。原核表达在表达当中来说还是比较简单,细菌培养条件简单、生长速度快,需要的仪器和培养基都比较便宜。当然,它也存在一些缺乏高级修饰、细胞

    • 遇见原核表达系统蛋白表达瓶颈问题解析

      ? 进行SDS-PAGE的时候蛋白的净电荷会影响迁移率。带电量高的蛋白会结合较少的SDS,因此阻碍了蛋白的泳动。富含脯氨酸的蛋白会在SDS-PAGE胶中移动得特别慢。如果蛋白的等电点在5到9之间,并且组成的氨基酸组分没有明显的偏好,那么目的蛋白迁移率与预期相差较远就很有可能不是由于凝胶电泳造成的。我们前面提到过,在很特殊的情况下稀有密码子的问题也会造成表达产物的截短。应加以考虑。 这个时候最好利用C端或者N端的标签进行Western Blot,看是否由于蛋白蛋白酶降解而导致多条

    • 【专题讨论】一个蛋白原核表达纯化出现的问题,高手们请进来讨论下.

      最近很郁闷,非常郁闷!!!明天就要去考博了,现在实验出现这种奇怪的事,郁闷啊!大家别急,我详细的说说我遇到的问题. 一直在表达纯化蛋白.一共两种,都是一起做的.其中有一个没什么问题,顺顺利利.没什么好说的.现在说说另一个.这个问题蛋白呢,基因是我们实验室自己克隆的,genebank登录号AF188239.338个氨基酸.预测有两个跨膜域.其中这个蛋白有19个半胱氨酸残基!!!!!!(这是我后面发现有问题,自己一个一个去对发现有很多半胱氨酸残基.) 好了,开始做诱导.pet-28b载体,bl

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