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- 2025年12月10日
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江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
62
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
厂家推荐大鼠氧化低密度脂蛋白试剂盒教您如何识别假冒伪试剂盒的方法：
★ 首先要识别这些试剂盒，也有办法：查ELISA的时候，多查几家，遇到不知名的ELISA厂家产品，顺便查一下国内厂家，有时候对比不难发现。
★ 其次国内国外厂家的检测范围，灵敏度，样本类型，试剂盒组分数目，组分名称，规格，说明书都几乎完全一样。这种情况，99.99%以上就是贴牌国内厂家无疑了。
★ 有些知名品牌也会存在贴牌现货，但限于一些原因，大家买的时候，应该要多查一下，多对比，慢慢就知道了。
★ 因为种种原因，我司只能提供一些简单的识别原则，希望大家买的时候多长个心眼多看看，不要让假冒伪劣产品毁了自己的宝贵时间，宝贵样本甚至带偏了自己的实验结果。搞科研不易，且行且当心。
论洗刷的重要性
1、厂家推荐大鼠氧化低密度脂蛋白试剂盒一次洗刷一定要完全！这一过程不是是反响聚，但却是决定试验胜败的要害！在ELISA测定的反响过程中应尽量防止非特异性吸附，应把这种非特异性吸附的搅扰物质洗刷下来。
2、洗刷如不完全，特别在终究一次，如有酶结合物的非特异性吸附，将使空白值升高。在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净，也将与酶标抗体效果而发生搅扰。
3、洗刷参数
洗刷量：主动洗板机会分配洗刷液，如果您之前遭受过高布景，那么不要犹疑，将洗刷量调为高，zui是比包被体积更高。太少的洗刷液会让一部分分析外表洗刷不到，从而明显增加布景，一切反响孔的洗刷量有必要相同，ELISA板一般会在试剂盒的运用手册中列出包被量。
4、如果您的试剂盒也是这样，那么我司会主张运用300 μl洗刷液进行洗刷，以便清洁整个反响孔的壁。一般来说，洗刷量越高，则孵育过程残留的抗体或抗原量就越少。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 oxLDL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 oxLDL 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 oxLDL ，形成免疫复合
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，可见大家对假冒试剂的深恶痛绝。造假乱象频繁，科研工作者苦不堪言有同学买了不同批次胎牛血清或者是知名品牌的抗体又或者是 ELISA 试剂盒，结果做了半天，结果却无法解释，各种求证发现是买到了假货，钱浪费了，关键是时间也浪费了，有些还甚至影响了毕业、论文发表。很多同学经历了以后就买大牌高价的，但是对于科研经费不充裕的实验室来说，很难支付的起名牌抗体的高昂费用。我们都知道正规代理商那里价格是最好的，质量是最可靠的，但没有一双火眼金睛根本分不清楚谁是正规代理和窜货的经销商。有些经销商没有拿到厂家代理授权，却明目
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