- ￥1580 - 1980
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- 2026年02月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
202
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
大鼠热休克蛋白90试剂盒实验条件教您如何识别假冒伪试剂盒的方法：
★ 首先要识别这些试剂盒，也有办法：查ELISA的时候，多查几家，遇到不知名的ELISA厂家产品，顺便查一下国内厂家，有时候对比不难发现。
★ 其次国内国外厂家的检测范围，灵敏度，样本类型，试剂盒组分数目，组分名称，规格，说明书都几乎完全一样。这种情况，99.99%以上就是贴牌国内厂家无疑了。
★ 有些知名品牌也会存在贴牌现货，但限于一些原因，大家买的时候，应该要多查一下，多对比，慢慢就知道了。
★ 因为种种原因，我司只能提供一些简单的识别原则，希望大家买的时候多长个心眼多看看，不要让假冒伪劣产品毁了自己的宝贵时间，宝贵样本甚至带偏了自己的实验结果。搞科研不易，且行且当心。
论洗刷的重要性
1、大鼠热休克蛋白90试剂盒实验条件一次洗刷一定要完全！这一过程不是是反响聚，但却是决定试验胜败的要害！在ELISA测定的反响过程中应尽量防止非特异性吸附，应把这种非特异性吸附的搅扰物质洗刷下来。
2、洗刷如不完全，特别在终究一次，如有酶结合物的非特异性吸附，将使空白值升高。在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净，也将与酶标抗体效果而发生搅扰。
3、洗刷参数
洗刷量：主动洗板机会分配洗刷液，如果您之前遭受过高布景，那么不要犹疑，将洗刷量调为高，zui是比包被体积更高。太少的洗刷液会让一部分分析外表洗刷不到，从而明显增加布景，一切反响孔的洗刷量有必要相同，ELISA板一般会在试剂盒的运用手册中列出包被量。
4、如果您的试剂盒也是这样，那么我司会主张运用300 μl洗刷液进行洗刷，以便清洁整个反响孔的壁。一般来说，洗刷量越高，则孵育过程残留的抗体或抗原量就越少。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人热休克蛋白90 ( HSP90 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 HSP90 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HSP90与单抗结合，加入生物素化的抗人 HSP90 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠热休克蛋白 70(HSP70)ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 HSP70 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HSP70 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 HSP70 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物
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