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- 2025年07月15日
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上海谷研
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57
- 英文名：
HN4
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详见说明书
| 产品名称 | 抗人绒毛膜促性腺激素7多少钱 |
| 种属 | HN4 |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
资源名称 抗人绒毛膜促性腺激素7
种属:HN4
形态:淋巴母细胞样
培养方法
培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
传代方法:保持细胞密度在1×105～1×106cells/ml之间，每周换液2～3次
生长特性:半贴壁生长
存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS
收到细胞后，在倒置镜下(4X物镜)观察整个细胞生长情况：
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。
抗人绒毛膜促性腺激素7多少钱具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
Sheep anti-alpha-1-Antichymotrypsin - Affinity Pure 绵羊抗人alpha-1-抗胰凝乳蛋白酶抗体-亲和纯化
OCLN Polyclonal Antibody 密封蛋白 抗体
SPRE1 Polyclonal Antibody 萌芽相关EVH1域含蛋白1 抗体
AES Polyclonal Antibody 酶切氨基末端增强因子 抗体
ANR28 Polyclonal Antibody 锚蛋白重复域28 抗体
ATM Mouse Monoclonal Antibody(4G9) 毛细血管扩张性共济失调突变蛋白 小鼠单克隆抗体(4G9)
ATM Mouse Monoclonal Antibody(3D3) 毛细血管扩张性共济失调突变蛋白 小鼠单克隆抗体(3D3)
ATM Mouse Monoclonal Antibody(1D1) 毛细血管扩张性共济失调突变蛋白 小鼠单克隆抗体(1D1)
FLVC1 Polyclonal Antibody 猫白血病C亚类病毒受体1 抗体
AAMP Polyclonal Antibody 脉管关联迁移细胞蛋白 抗体
抗人绒毛膜促性腺激素7多少钱Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit产品规格：100T
形态学检测是研究细胞凋亡的基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的，起初，细胞间连接和微绒毛消失，细胞体积缩小，胞浆凝缩，内质网变疏松并与胞膜融合，形成一个个空泡，核糖体与线粒体等细胞器聚集，结构尚无明显改变，细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边，细胞核固缩呈均一的致密物，进而断裂成碎块，此时细胞膜仍保持完整：然后，胞膜及核膜不断出芽、脱落，一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体：后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化，可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。
计算细胞凋亡率和死亡率：
细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%
细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%
储存：RT,避光，有效期12个月。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
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文献和实验kiss9499 小弟新人，最近想做mirna的ISH，定了exiqon的探针，fitc标记的，有哪位兄弟做过的，发个protocol参考一下，虽然官网有，但是英文的，看起来不舒服，而且还有个小疑问，就是fitc标记的探针，杂交完直接就去荧光显微镜看荧光吗，还是要再买个抗fitc的抗体反应才能看到荧光？谢谢了啊，求助求助啊 freecell 你的问题，答案在这里： http://www.nature.com/nprot
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