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- 泽叶生物
- ZY-15-50220
- 中国/德国/美国/日本
- 2025年12月19日
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- 详细信息
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大量
- 英文名：
Pasteurella pneunotropica
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
负20度
Pasteurella pneunotropica
产品及特点：
侵肺巴斯德菌（Pasteurella pneunotropica）是由副黏病毒科麻疹病毒属的侵肺巴斯德菌（Pasteurella pneunotropica）引起的急性、烈性传染病。它是世界动物卫生组织（OIE）法定的 A 类传染病，我国将其定为Ⅰ类动物疫病。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测侵肺巴斯德菌的试剂盒。
| 产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
| 侵肺巴斯德菌LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
| 侵肺巴斯德菌PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
| 侵肺巴斯德菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
| 侵肺巴斯德菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 3490元 |
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据侵肺巴斯德菌高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
规格及成分
| 成分 | 编号 | 十孔盒包装 |
| 探针法 qRT-PCR 缓冲液 | A | 500μL（黄盖） |
| 探针法 qRT-PCR 酶混合液 | B | 100μL（红盖） |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | C | 1 mL（黄盖） |
| 侵肺巴斯德菌探针法 qRT-PCR引物混合液 | D | 100 μL（白盖） |
| 侵肺巴斯德菌 qRT-PCR 探针 | E | 50 μL（棕色管） |
| 侵肺巴斯德菌探针法 qRT-PCR阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | F | 50 μL（黄盖） |
| 核酸释释剂（试用装） | G | 20 次（1mL，绿盖） |
| 使用手册 | H | 一份 |
自备试剂 ：样品 RNA。
使用方法
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 RT-PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
- 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
7. 如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
8. 用自选方法纯化样品的RNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。也以选购本公司的柱式病毒RNAout。本试剂盒免费赠送20次免RNA提取的核酸释放剂试用装，该释放剂的裂解液可以直接作为RT-PCR模板，省略了RNA提取步骤。
三、Probe qRT-PCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR 管，其中N+2个用于上步得到的 N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做1次重复，则标记N+4 个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（用第4号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：
| 成分 | 样品管N+2个 | RT-PCR阴性对照管 | 标准曲线样品管 （2-7 管） |
| 探针法qPCR缓冲液 | 各 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
| 探针法 qPCR 酶混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| 侵肺巴斯德菌qRT-PCR探针 | 各 1 μL | 1 μL | 各 1 μL |
| 侵肺巴斯德菌探针qRT-PCR 引物混合液 |
各 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| 待测样品 RNA 模板 | 各 5 μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 5 μL | -- |
| 第 7 步所得标准曲线样品稀释液（2-7 号） | -- | -- | 各5 μL（2号样到2号管，3号样到3 号管…） |
- 盖上盖子后上机，按下面参数进行 qRT-PCR：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 50℃ | 30 min |
| 预变性 | 94℃ | 10 min |
| qRT-PCR 反应（40 个循环） | 94℃ | 15 sec |
| 60℃ | 1 min（采集 FAM 通道的荧光信号） |
12. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品RNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。
13. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40 则为阴性，如果小于 35，则为阳性。
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
ureolytica 解脲寡源杆菌 Oligella urethralis 尿道寡源杆菌 Pantoea spp 泛菌属某些种 Pasteurella aerogenes 产气巴斯德菌 Pasteurella gr.EF4 巴斯德菌群EF4 Pasteurella haemolytica 溶血巴斯德菌 Pasteurella multocida 多杀巴斯德菌 Pasteurella pneumotropica 侵肺巴斯德菌 Pasteurella spp 巴斯德菌属某些种
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