- 询价
- 上海谷研
- GOY-N0153
- 进口、国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
53
- 英文名：
HepG2/TC155
- 规格：
详见说明书
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
资源名称 肝癌细胞株多少钱
种属:HepG2/TC155
形态:上皮样
培养方法
培养基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
生长特性:贴壁生长
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
PAR4 (protease-activated receptor 4) 蛋白酶活化受体4/前列腺细胞凋亡反应蛋白4抗原 规格： 0.5mg 特价供应
PARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus 多腺苷二磷酸多聚酶抗原(N端) 规格： 0.5mg 特价供应
PAX8(Paired box gene 8) 配对盒基因8抗原 规格： 0.5mg 特价供应
PAX9(Paired box gene 9) 配对盒基因9抗原 规格： 0.5mg 特价供应
P-cadherin(placental) P-钙粘附分子抗原 规格： 0.5mg 特价供应
LI-cadherin(liver-intestine cadherin) 肝肠钙粘连蛋白抗原 规格： 0.5mg 特价供应
PDCD4(programmed cell death 4) 凋亡相关蛋白4抗原 规格： 0.5mg 特价供应
TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19) 凋亡相关蛋白TFAR19抗原 规格： 0.5mg 特价供应
PCNA(phosphos Dyr211)peptide 磷酸化增殖细胞核多肽抗原 规格： 0.5mg 特价供应
PCX/PODXL(Podocalyxin) 足细胞特异蛋白抗原 规格： 0.5mg 特价供应
山羊抗大鼠 IgG(H+L)/AP 0.1ml 美国Jackson公司分装
VPAC2R 英文名称： 腺苷酸环化酶激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II抗体 特价促销 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-ATRIP (Ser68+Ser72) 系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体 特价促销 规格 0.1ml
NGN3(neurogenin 3; Neurog3) 神经元素3抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Desmoglein 2 英文名称： 桥粒芯糖蛋白2抗体 特价促销 0.1ml
Anti-APOE 载脂蛋白E抗体 特价促销Multi-class antibodies规格： 0.2ml
肝癌细胞株多少钱产品规格：20T
发货周期：1～3天
保存条件：-20℃冰冻保存一年。
工作原理：
在机体内部随时都在发生着细胞的死亡。传统上用显微镜来观察细胞的死亡，其特征为核染色质的浓缩及碎片的形成。但是这种现象出现的很晚，时间也很短暂。凋亡的特征是内源性核酸内切酶被激活，细胞自身的染色质或DNA 被切割，出现单链或双链缺口，并产生与 DNA 断点数目相同体(Anti-DIG-Biotin)反应后，再结合链酶亲和素-荧光素 FITC(SABC-FITC)。FITC 在 490-495nm 激化，在 520-530nm 发射荧光，呈黄绿色。凋亡的细包核呈黄绿色，从而可以在显微镜下观察到着色的凋亡细胞。
试剂盒内容：
1．标记缓冲液(Labeling Buffer)1ml
2．末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT,×20)20μl
3．DIG-dUTP(×20)20μl
4．封闭液(Blocking Reagent)4ml
5．生物素化抗辛抗体(× 100)20μl
【培养指南】
肝癌细胞株多少钱对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验wj1989113 最近一直在做慢病毒载体，用的是第二代的三质粒系统，目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后，包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞，想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题： 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株，荧光都很亮，但是做PCR或者Western之后，加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。（条带都较亮）尤其是Western，几乎没有差异。 2、感染
恶性肿瘤的主要生物学特性之一是转移性，建立与临床表现相近的动物模型是研究的关键环节。人体肿瘤移植于裸小鼠建立人癌异种移植动物模型为深入研究提供了可能。原位移植可为人体肿瘤生长提供相似的微环境，更利于肿瘤恶性行为的表现，因此，大多采用原位移植的方法建立肿瘤转移动物模型。 根据我们多年的肿瘤模型构建经验，为大家介绍几种我们常遇到的几种肿瘤模型构建方法，以供参考。 一、人肝癌原位移植模型 将人肝癌细胞株（如：HepG2等）传代培养后，收集对数生长期的细胞制成
峨眉茶客 HepG2、Eca-109、L0V0各是什么细胞？初学者不懂，望各位GG、JJ赐教 freecell HepG2：人肝肿瘤细胞株 Eca-109：人食管癌细胞 LOVO细胞：人结肠腺癌细胞株 建议楼主养成google的习惯。 峨眉茶客 谢谢版主，我用百度搜了搜，没有收到。谢谢 gingivalis 百度虽然口碑
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
