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- 2025年07月13日
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- 供应商：
上海谷研
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52
- 英文名：
G422
- 规格：
详见说明书
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
资源名称 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株价格
种属:G422
形态:实体瘤
培养方法
培养基:-
传代方法:制备成细胞悬液接种至Km等小鼠。
生长特性:体内生长
存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
【培养指南】
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株价格对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一种新型的胰岛细胞因子(抗原) 规格： 0.5mg 特价供应
Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal) 脂肪酸结合蛋白2(抗原) 规格： 0.5mg 特价供应
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品名 规格 备注
Visual Arrestin 英文名称： 视觉抑制蛋白抗体 特价促销 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-cdc25A (Ser124) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体 特价促销 规格 0.1ml
Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7) 整合素α4β7抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
DTYMK 英文名称： 脱氧胸苷酸激酶DTYMK抗体 特价促销 0.2ml
Anti-Adiponectin 脂联素抗体 特价促销Multi-class antibodies规格： 0.1ml
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株价格Cell Apotosis DNA Ladder Detection Kit产品规格：20T|50T|100T
发货周期：1～3天
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。细胞核染色质DNA 断裂是细胞凋亡的标志特征。在细胞发生凋亡时，核酸内切酶被激活，选择性降解染色质DNA，形成50-300 kb 的大片段，并进而在核小体连接处断裂，形成180-200 bp 或其整倍数的DNA片段，这些DNA 片段可从细胞中提取出来，通过琼脂糖凝胶电泳，溴化乙啶染色呈现为梯状条带（DNALadder），并据此判断细胞凋亡产生。我司细胞凋亡DNA Ladder 检测试剂盒提供了一种简便、快速地提取染色质DNA 的方法，并增加对小片段DNA 的回收，从而增强了检测的敏感性。
注意事项
1. DNA Ladder 出现在细胞凋亡晚期，观察细胞形态已发生皱缩出芽，染色质完全凝聚，细胞核已固缩断裂的凋亡晚期形态，建议该种形态的凋亡细胞比例在30%以上时进行DNA Ladder 检测或先进行Tunel检测.
2. DNA Ladder 出现在一个较短的时间段，在凋亡早期取样，则无DNA 降解的条带，而在凋亡末期取样则产生与细胞坏死相似的DNA 弥散条芾。因此取样时间需根椐不同种类的细胞和诱导剂而摸索确定。
3. 贴壁细胞最好不用胰酶消化而用细胞刮收集。
4. 某些细胞不产生这种核小体间的DNA 断裂，而是产生50-300kb 的大片段断裂。
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文献和实验抗肿瘤药物是现在研究的一个热点问题，但是由于该模型的建立具有一定的技巧性，有不少刚刚开始做这方面实验的战友一般实验总会碰到这样那样的问题，本人硕士期间有幸参加过一类抗癌新药的研发工作，对小鼠肿瘤模型有一定的了解，把我在肿瘤造模实验中的一点心得写出来。动物选择： KM小鼠，裸鼠，C57 等均可作为，但是个人认为KM能做出来最好，毕竟比较有普遍性，还是正常生理状态的健康动物，比较有说服力，还便宜，裸鼠或者其他特定品种，比较适合特定的瘤株瘤株类型： H22 ; S180; EAC 等关于肿瘤
一般 抑郁症 CUMS，脑嗅球损伤法 大小鼠 90% 简单 非常耗时 脓毒症模型 盲肠穿刺 大小鼠 80%-90% 简单 一般 阿尔兹海默模型 D-半乳糖诱导 KM小鼠 70%-80% 简单 较耗时 帕金森模型 (PD) 利血平，6-OHDA，MPTP Wistar大鼠 70%-80% 简单 较耗时
一、新的颅内给药方法血药屏障（brain blood barrier，bbb）的存在，使很多药物不能进入脑部，限制了脑部疾病的治疗。通过鼻腔向脑输送药物：雌二醇、多巴胺、孕酮、神经生长因子等，通过鼻腔给药直接进入脑脊液。也许这种方法不新鲜，但似乎临床应用较少。方法不够好，南京总医院的刘新峰在国外的研究，是一个很有前途的方法。刘新峰研究了NGF通过鼻腔给药，其脑内前额、海马区较同样剂量的直接静脉用药达100倍，小脑也可达到10倍。二、经皮肤给药经皮给药的影响因素很多，所以做体外渗透实验中就可以看
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