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- 文献和实验
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* 一次性组织研磨避免了交叉污染,可适用于放射性样品
* 微小研磨区域有利于样品的高效回收
* Wheaton 33 低析出硼硅玻璃制造
* 可高压蒸汽灭菌
| 订货号 | 操作容积(mL) | 研钵直径 × 长度(mm) | 总长度(mm) | 包装数量 |
| 357860 | 0.75 | 8×44 | 88 | 25 |
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文献和实验TRNzol Universal 总 RNA 提取试剂操作指南(DP424)——动物组织
以下操作按照天根产品 DP424 TRNzol Universal 总 RNA 提取试剂的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 动物组织 研钵 液氮 电动组织研磨器2. 氯仿、异丙醇、RNase-Free ddH2O 、75%乙醇(使用RNase-Free ddH2O配制)3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管(RNase-free
商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌,但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作,避免污染。请始终使用适当的灭菌方法(如高压灭菌器、除菌过滤器)对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前,先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时,每只移液管只能使用一次,以避免
,当然还有传统的液氮研磨,但这两种方法要么费时间,要么打不透,这个时候我们就需要一些新的思路,比如使用纤维素酶或者果胶酶处理,电动组织研磨器等等。 破碎之后我们需要裂解细胞,目前常用的方法有 SDS(十二烷基硫酸钠)法和 CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法,SDS 法比较温和,容易保证 DNA 的完整性,而 CTAB 法则较为强烈,当植物样本成分复杂,多糖多酚含量较高时,一般会选用 CTAB 来进行裂解。 有一些样本比较恶心,比如痰液、精液等,这类样本的特点是比较粘稠,提取前需要











